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生物药剂学第三期

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正题之前先干一碗鸡汤。今天下课偶然看到了19届的保研名单,确实去年的我也异常羡慕他们。不过回想起来考研的过程才是最宝贵的,就拿我来说,我从不会后悔考研并且觉得这段时光很宝贵,甚至觉得与录取结果相比这才是我更珍视的。如果听不懂的话你们考完或许就能理解我啦~我说这碗鸡汤的主要目的就是让大家不要心浮气躁了,最多允许你们放肆2天平复心情哈!!还有因为有好多学弟学妹着急复习,所以简单提一下药物动力学部分的侧重点,后期推送也会有,现在就简单介绍下。

需要掌握的:

单室静注模型、单室静滴模型、单室口服模型、双室静注、双室口服、多剂量函数、间歇静输、波动度、稳态血药浓度、米氏方程、WN法适用范围、非线性的曲线(AUC、t1/2)、双倒置法、统计矩、MRT、PPK

——药物动力学简述

1

药物代谢

概述:药物在化学上的转化称为代谢

降低脂溶性,变成极性大的物质便于排泄

肝微粒体药物代谢酶(CYP450)***

首过效应与肝提取率*

代谢反应的类型*

酶的诱导作用和抑制作用**

影响代谢的因素

代谢抑制剂**(前年考了去年的记不太清了)另外听说从今年起再也不会给真题了,大家也不要慌,知识点都是固定的,只要用心学考什么我们都能会。大家也听得出来是安慰人的,但是!事情已经这样了,我们就只能接受呀,毕竟研还是要考的。做到复习无愧于心就好,到时候出了什么变化你就都不急啦~~

2

药物排泄

排泄途径*

肾脏排泄机制**

药物排泄示意图**

影响药物重吸收的因素**

肾清除率***

影响肾排泄的因素*(5点)

胆汁排泄**

药物向胆汁转运的机制中主动分泌是重点,其特点**

影响胆汁排泄的因素**

肠肝循环**(双峰现象)

药物相互作用一章不考

提别提示

  1. 由于药物代谢酶活性有限,对于溶出较快的剂型很容易出现代谢饱和现象,使代谢物生成量相对减少

  2. 药物在肾脏中排泄是三者的综合结果

  3. 肾脏清除率的正常值,和低于/高于的原因

  4. 盘尼西林合用丙磺舒

  5. 胆汁排泄是什么代谢产物的主要消除途径

  6. 如何证明己烯雌酚有肝肠循环

  7. 为什么静注还有胃肠道副反应

   8.血药浓度的双峰现象(3个原因)


【往期精彩】

生物药剂学来啦

生物药剂学第二期



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