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正题之前先干一碗鸡汤。今天下课偶然看到了19届的保研名单，确实去年的我也异常羡慕他们。不过回想起来考研的过程才是最宝贵的，就拿我来说，我从不会后悔考研并且觉得这段时光很宝贵，甚至觉得与录取结果相比这才是我更珍视的。如果听不懂的话你们考完或许就能理解我啦~我说这碗鸡汤的主要目的就是让大家不要心浮气躁了，最多允许你们放肆2天平复心情哈！！还有因为有好多学弟学妹着急复习，所以简单提一下药物动力学部分的侧重点，后期推送也会有，现在就简单介绍下。
需要掌握的：
单室静注模型、单室静滴模型、单室口服模型、双室静注、双室口服、多剂量函数、间歇静输、波动度、稳态血药浓度、米氏方程、WN法适用范围、非线性的曲线（AUC、t1/2）、双倒置法、统计矩、MRT、PPK
——药物动力学简述
1
药物代谢
概述：药物在化学上的转化称为代谢
降低脂溶性，变成极性大的物质便于排泄
肝微粒体药物代谢酶（CYP450）***
首过效应与肝提取率*
代谢反应的类型*
酶的诱导作用和抑制作用**
影响代谢的因素
代谢抑制剂**（前年考了去年的记不太清了）另外听说从今年起再也不会给真题了，大家也不要慌，知识点都是固定的，只要用心学考什么我们都能会。大家也听得出来是安慰人的，但是！事情已经这样了，我们就只能接受呀，毕竟研还是要考的。做到复习无愧于心就好，到时候出了什么变化你就都不急啦~~
2
药物排泄
排泄途径*
肾脏排泄机制**
药物排泄示意图**
影响药物重吸收的因素**
肾清除率***
影响肾排泄的因素*（5点）
胆汁排泄**
药物向胆汁转运的机制中主动分泌是重点，其特点**
影响胆汁排泄的因素**
肠肝循环**（双峰现象）
药物相互作用一章不考
由于药物代谢酶活性有限，对于溶出较快的剂型很容易出现代谢饱和现象，使代谢物生成量相对减少
药物在肾脏中排泄是三者的综合结果
肾脏清除率的正常值，和低于/高于的原因
盘尼西林合用丙磺舒
胆汁排泄是什么代谢产物的主要消除途径
如何证明己烯雌酚有肝肠循环
为什么静注还有胃肠道副反应
8.血药浓度的双峰现象（3个原因）
【往期精彩】
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