2018年10月29日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”或“公司”，股票代码: 600196.SH, 02196.HK）公布截至2018 年9 月30日前三季度经营业绩。
2018年前三季度，公司实现营业收入人民币181.42亿元，比上年同期增长39.99%；经营活动产生的现金流量净额人民币20.88亿元，比上年同期增长21.15%。
在“内生式发展”方面，复星医药以创新研发为核心发展驱动因素。目前，复星医药处于研发集中投入期，多个单克隆抗体等生物创新药、生物类似药及小分子创新药进入临床研究阶段，仿制药及一致性评价进一步提速。2018年1至9月，复星医药研发费用共计人民币11.14亿元，较去年同期增长59.13%；2018年第三季度研发费用为4.05亿元，同比增长69.65%。复星医药生物药平台复宏汉霖研发成果显著，多个自主研发的产品取得新的研发进展，如HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用于结直肠癌等多种实体癌适应症于中国境内（不包括港澳台地区）启动临床Ib/II 期试验；HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于晚期实体瘤的治疗的临床批准等。同时，经复星医药董事会批准，复宏汉霖拟分拆及公开发行境外上市外资股（H股）于联交所主板上市。
复星医药积极推进仿制药“一致性评价”，持续完善“仿创结合”的药品研发体系。二叶制药收到国家药品监督管理局颁发的关于阿奇霉素胶囊的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价，成为继苯磺酸氨氯地平片(施力达®)、草酸艾司西酞普兰片（启程®）、阿法骨化醇片（立庆®）之后复星医药第4个通过一致性评价的品种。
除了直接研发投入，围绕国内未被满足的医疗需求，复星医药还通过投资联营、合营公司等方式引进新技术、新模式。第三季度，复星医药细胞免疫平台复星凯特 CAR-T 细胞治疗产品 FKC876 获得国家药品监督管理局临床试验的批准，该产品将开发为用于治疗两线或以上系统性治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。
在“外延式扩张”层面，复星医药进一步加快国际化步伐。报告期内，复星医药斥资1.06亿美元认购Butterfly Network, Inc.（以下简称“BNI”） D 轮优先股，布局智能手机超声成像仪。BNI 成立于 2011 年，是全球领先的手持式超声成像仪研发企业之一，致力于引领医学影像的去中心化变革。此次合作将有利于协同复星医药的医疗器械业务，并为促进医疗服务业务、提升医疗服务可及性和服务模式创新提供可能。”
复星医药管理层表示，复星医药将秉承4“IN”战略，即创新(INnovation)、国际化（INternationalization），整合（INtegration）以及智能化（INtelligentization），围绕未被满足的医疗需求，持续创新，同时不断拓展、深化与全球领先药企的合作，为复星医药提供新的发展动力，为全球客户提供更优质、更便捷、更可负担的产品与服务。
