恒瑞医药：美洛昔康混悬注射液获批临床（静脉注射用非甾体类抗炎药，拟用于术后中重度疼痛的治疗）
泰格医药：
1.拟2-5亿回购，回购价格不超过52元/股
2.拟员工持股筹资2-5亿
康恩贝：
1.控股股东质押总股本0.15%（累计质押所持49.60%，占本公司总股份的13.15%）
2.一期员工持股计划出售完毕，已筹集3亿
国新健康：签订了《中国人民健康保险股份有限公司与国新健康保障服务集团股份有限公司战略合作协议》
国农科技：拟通过在深圳联合产权交易所公开挂牌的方式，出售持有的山东华泰50%股权（7.3千万）
金陵药业：控股子公司南京鼓楼医院集团拟投资5.5千万对仪征医院老病房大楼改造
太安堂：转让全资子公司广州金皮宝置业有限公司75%股权于广东宏鼎房地产投资发展集团有限公司
双成药业：控股子公司宁波双成药业获112万政府补助
一品红：全资子公司获批设立国家级博士后科研工作站
健康元：获政府补助2.98亿
科伦药业：董事黄复兴辞职
中源协和：董秘张晴辞职
亚太药业：股东亚太房地产质押所持39.35%（累计质押所持89.76%）
九州通：上海弘康解质押2.35千万股
信达生物PD-1新药临床结果积极：
近日，信达生物制药在肺癌研究国际协会（IASLC）亚洲2018年会（#ACLC18）上，公布了信迪利单抗（全人源抗PD-1单克隆抗体，研发代号IBI308）与吉西他滨和顺铂的组合疗法，用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌(sNSCLC)的一项1b期队列E的研究结果（NCT02937116）。
该队列研究共有20名实验对象。基于来自至少经过一次放射学评估的17名患者的数据，该组合疗法的ORR为64.7%，疾病控制率（DCR）为100%。截至2018年9月1日，中位随访时间为6.6个月，中位缓解持续时间（DOR）和中位PFS数据尚未抵达，两者的初步结果分别为6.0个月和6.8个月。12个月总生存率为87%。该组合疗法显示出了优异的抗肿瘤活性和令人满意的安全性。
14省区完成进口抗癌药联合议价：
新华网记者从陕西省卫生健康委获悉，由陕西、山西、内蒙古、辽宁等14个省区组成的省际联盟日前完成进口抗癌药品联合议价工作。57个产品申报参与议价，47个产品议价成功，与14省区现行挂网价格和2017年采购量相比，平均降幅11.3%，预计每年节约资金0.91亿元。
据介绍，此次联合议价结果已在陕西省药械集中采购网公布，并将于11月15日起执行。对议价不成功的10种产品和未申报此次联合议价的15种产品，各联盟成员将暂停挂网，由生产企业与各联盟成员重新议价。
肝癌特大喜讯！卫材Lenvima（乐卫玛）中国上市，10年来首个一线治疗新药：
日本药企卫材（Eisai）中国子公司卫材（中国）药业有限公司近日宣布，在中国市场推出靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）。今年3月，卫材与默沙东达成全球战略合作，共同开发和商业化Lenvima。在中国市场，卫材（中国）公司将与默沙东（中国）公司将联合为Lenvima提供支持。
在中国，Lenvima于2018年9月初获批，作为一种单药疗法，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，此次Lenvima上市，标志着中国近10年来一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）的首个新系统疗法。
首个雾化支气管扩张剂！迈兰/Theravence慢阻肺新药Yupelri获美国FDA批准：
Theravance生物制药公司与迈兰（Mylan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂，可与任意的标准喷射雾化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。
Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），此次批准，使该药成为美国市场首个也是唯一一个被批准用于治疗COPD的雾化支气管扩张剂。Theravence与迈兰已计划在今年年底前将Yupelri推向市场。在美国，COPD是第三大死亡病因和第四大医院复诊病因，影响约1600万人。
需要指出的是，Yupelri不能用于急性恶化的COPD，也不能用于治疗COPD的急性症状。如果出现矛盾性支气管痉挛，应停止Yupelri治疗。
聚明创投和翼朴资本共同领投医疗器械企业信迈医疗C轮融资：
近日，苏州信迈医疗器械有限公司宣布完成7000万C轮融资，本轮融资由聚明创投和翼朴资本共同领投。
信迈医疗致力于治疗心血管和呼吸领域重大疾病的创新医疗器械产品的研发、生产和销售，产品涵盖高血压、心衰、重症哮喘、顽固性复杂心律失常等大病。公司成立于2012年，其创始团队由心血管领域顶尖专家、连续创业者联合国内电生理领域第一的企业组成， A、B两轮投资由软银、红杉和元禾原点及共同创始人王捷和金克文完成。
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