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第60届美国血液学年会公布艾曲泊帕真实世界研究数据

真实世界数据显示,诺华瑞弗兰®(艾曲泊帕)与其他二线治疗相比可改善ITP患者治疗效果


对美国电子病历进行的一项回顾性分析显示,与罗米司亭、利妥昔单抗和脾切除术相比,艾曲泊帕的出血相关事件发生率更低,血栓形成事件发生率相近

在其他治疗组中,接受脾切除术作为二线治疗方案的患者血小板计数和血栓事件发生率最高

免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见疾病,血小板数量减少导致出血风险增加 


近日,在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上,诺华公布了一项真实世界数据研究结果。结果显示,在免疫性血小板减少症(ITP)患者中,使用艾曲泊帕治疗与其他二线疗法相比,艾曲泊帕治疗组出血事件更少,患者临床治疗效果更好。


“尽管免疫性血小板减少症的治疗取得了一些进展,但许多患者仍有出血事件风险。利用这些真实世界数据,我们可以更清楚地了解一系列治疗方法的效果,帮助医务人员更好地为患者提供可用选项,从而重新制定治疗方案。”

诺华肿瘤全球药物开发负责人

Samit Hirawat博士

 

“这些真实世界数据能够帮助医生权衡患者的二线治疗方案,也有助于解释将脾切除术推迟到所有已尝试的其他治疗方法后的长期趋势。”

宾夕法尼亚大学医学助理教授

Adam Cuker博士


免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见且潜在严重的疾病,血小板数量减少导致出血风险增加。因此,ITP患者会出现瘀伤、出血,罕见情况下可能出现致命的严重出血1。慢性/持续性ITP的治疗目标是维持安全的血小板计数,降低出血风险1

 

关于Promacta®/Revolade®(艾曲泊帕)

艾曲泊帕在美国市场的商品名为Promacta®,美国以外国家的商品名为Revolade®(中国商品名为瑞弗兰® ),在全球90多个国家获得批准,可用于对其他治疗方法反应不佳或不耐受的慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者中治疗血小板减少症。在美国和日本也被批准用于成人和年满两岁儿科重度再生障碍性贫血(SAA)患者的一线治疗;在全球许多其他国家可用于治疗对其他治疗反应不佳的再生障碍性贫血患者。

在全球40多个国家获得批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,帮助他们开始和维持干扰素治疗。美国和欧盟已批准艾曲泊帕用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)年满1岁儿科患者中对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的血小板减少症。艾曲泊帕仅应用于血小板减少程度和临床状况会增加出血风险的ITP患者。

 

声明:

本文旨在传递医药前沿信息和最新的研究进展,不构成对任何药品的商业推广或对诊疗方案的推荐,文中提及的相关分析可能缺乏中国患者的数据。

 

References:

1.National Heart, Lung and Blood Institute. Immune Thrombocytopenia. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/immune-thrombocytopenia. Accessed October 2, 2018.


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