诺华公司将于12月9日至12日在亚特兰大召开的第59届美国血液学学会（ASH）年会暨博览会上展示其血液学产品组合的新数据。届时，诺华公司将会发表超过75篇摘要，重点介绍诺华针对严重血液病的强健发展计划。
诺华全球药品开发负责人兼首席医学官Vas Narasimhan表示：“这是血液学领域一个非常高产的时期，诺华肿瘤学数据的广度以及在ASH上展示的数据都彰显了我们对该领域的承诺。在推出首个获得FDA批准的CAR-T疗法Kymriah之后，我们非常振奋地向大家展示关于这种新型癌症疗法的更多数据，以及针对镰状细胞病患者的实验性治疗药物crizanlizumab的一项新分析结果。”
Kymriah™（tisagenlecleucel）静脉输注悬浮液是一种CD19定向基因修饰自体T细胞免疫疗法，适用于治疗25岁以下、难治性或复发至少两次的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。届时，诺华公司将展示评估Kymriah在治疗儿科ALL以及复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者上的附加研究结果。
另外，诺华公司还会在此次ASH上分享关于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）渠道疗法对其他恶性血液肿瘤的治疗效果：
B细胞成熟抗原（BCMA）特异性嵌合抗原受体T细胞（CART-BCMA）治疗难治性多发性骨髓瘤（MM）的最新安全性和有效性结果[摘要编号#505；美国东部时间12月10日星期日下午4:30]
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应用人源化CD19靶向嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞后，儿童和青年复发性/难治性急性淋巴细胞白血病患者（包括在以前的CAR治疗之后）症状得到持续缓解[摘要编号#1319；美国东部时间12月9日星期六下午5:30]
诺华公司还将展示在ENESTfreedom试验中接受Tasigna®（尼罗替尼）治疗与在EURO-SKI试验中接受伊马替尼治疗的慢性髓性白血病（CML）患者停止治疗后无分子学复发生存率（MRecFS）的匹配比较结果，以及ENESTfreedom和ENESTop试验关于无治疗缓解（TFR）的最新结果：
慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者在伊马替尼与尼罗替尼治疗后无分子学复发生存率（MRecFS）的比较：EURO-SKI和ENESTfreedom试验患者的匹配分析[摘要编号#1601；美国东部时间12月9日星期六下午5:30]
停止治疗对尝试无治疗缓解（TFR）的慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者总体疾病结果的影响：ENESTfreedom和ENESTop试验的发现[摘要编号#1598；美国东部时间12月9日星期六下午5:30]
在最初由于深层分子学反应（DMR）不稳定而不适合停止治疗的慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者中的无治疗缓解（TFR）：ENESTfreedom和ENESTop试验[摘要编号#2878；美国东部时间12月10日星期日18:00]
此次大会上值得关注的其他摘要如下。
Jakavi®（芦可替尼）
在骨髓纤维化患者中评估芦可替尼治疗安全性和有效性的一项3b期扩大使用研究（JUMP）的初步分析（N=2233）[摘要编号#4204；美国东部时间12月11日星期一下午6:00]
芦可替尼（Rux）与现有最佳疗法（BAT）治疗真性红细胞增多症（PV）的3期研究208周（4年）研究结果[摘要编号#322；美国东部时间12月10日星期日7:30]
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症状负荷对病假中骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者的影响：MPN患者生存调查研究结果[摘要编号#1637；美国东部时间12月9日星期六下午5:30]
Revolade®/Promacta®（艾曲泊帕）
慢性免疫性血小板减少症（cITP）患者长期接受艾曲泊帕（EPAG）治疗期间的白内障发生率和治疗方式：EXTEND研究的结果[摘要编号#1053；美国东部时间12月9日星期六下午5:30]
在一项为期2年的IV期开放标签研究中，艾曲泊帕（EPAG）治疗改善了持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板计数[摘要编号#3628；美国东部时间12月11日星期一下午6:00]
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对免疫抑制疗效不佳的严重再生障碍性贫血患者所做疾病负担评估的回顾性病历分析[摘要编号#678；美国东部时间12月11日星期一10:30]
本文旨在向医疗卫生专业人士传递学术前沿信息和最新的研究进展，不构成对任何药品的商业推广或对诊疗方案的推荐。本文提及的药品可能尚未在中国获批上市，或在全球范围仍处于研发阶段，相关临床试验和研究可能缺乏中国患者的数据。
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