8月12日，FDA发布声明称在对别的统计数据的等待审核发觉，带有恩他卡朋的帕金森治疗药品不容易提升病人前列腺癌风险性。因而，FDA提议Comtan（恩他卡朋）和Stalevo（恩他卡朋/卡比多巴/左旋多巴）药方信息内容不会改变。 2007年3月，FDA曾发布公告称帕金森医治药Stalevo存有安全风险。该警示应用场景这项编号为STRIDE-PD的临床研究，显示，Stalevo较卡比多巴/左旋多巴提升了帕金森病人患上前列腺癌风险性。 FDA表达在规定诺华深化评定Stalevo潜在性风险性及其运用退役军人管理部保健医疗系统软件的统计数据单独科学研究该难题后，核查結果为：恩他卡朋与前列腺癌风险性不相干。FDA：帕金森药品恩他卡朋不提升前列腺癌风险性
