IL-18A和IL-23这2个靶点中间的交锋是本身免疫力病症行业近几年来的聚焦，近期又提升了二项新直接证据。直接证据一：IL-23单抗好于IL-18A单抗 8月8日，强生IL-23单抗Tremfya（guselkumab）与诺华IL-18A单抗Cosentyx（guselkumab）用以医治轻中度软斑型鱼鳞病的头对头III期ECLIPSE科学研究统计数据发布于《柳叶刀》。该科学研究显示， 在第47周时，Tremfya医治组和Cosentyx医治组病人鱼鳞病总面积和比较严重指数值较基线漂移改进95%左右（PASI 95，关键终点站）的病人占比各自为84.5%和75%。Ⅲ期ECLIPSE科学研究共入组1048例轻中度软斑状鱼鳞病病人，这种病人被任意分成2组。Tremfya医治组第0、4周皮内注射给药一百mg，以后每8周打针1次。Cosentyx医治组在第0、1、2、3、4周各自皮内注射给药400mg（130mg×2），以后每4周打针1次。 主次终点站包含第12、47周的PASI 70，第47周PASI 一百，第47周IGA得分（学术研究的全方位评定）为0（肌肤彻底清理）、0或1（肌肤彻底清理或病症危害最少）的病人占比等。显示：第12周时，Tremfya医治组和Cosentyx医治组超过PASI 70的病人占比各自为89.3%和91.6%；超过PASI90的病人占比为69.1%和76.1%；第47周时，Tremfya医治组和Cosentyx医治组超过PASI 一百的病人占比各自为58.2%和48.4%；IGA得分0的病人占比各自为62.2%和50.4%。 安全系数层面，2个药品的主要表现与以前的科学研究結果相同，最少产生1项不良事件的病人占比贴近，各自为77.9%和81.6%。第46周时Tremfya医治组是26例（5.2%）病人中断医治，Cosentyx医治小队47例（9.3%）。直接证据二：IL-18A单抗好于IL-23单抗8月12日，礼来公布了其IL-18A单抗Taltz(ixekizumab)与强生IL-23单抗Tremfya(guselkumab)用以医治轻中度软斑状鱼鳞病的头对头Ⅳ期IXORA-R科学研究的12周結果。实验显示，Taltz不但在病人肌肤彻底消除（PASI 一百）占比上抵达关键终点站优效，在每个主次终点站，包含医治2周时的PASI75、4和8周的PASI90及其PASI100，Taltz均好于Tremfya。该科学研究的详尽結果将在2019年发布。 Ⅳ期IXORA-R科学研究共入组1027例轻中度软斑状鱼鳞病病人，这种病人被任意分成2组。Taltz医治组在第0周给药165mg，第2、4、6、8、10给药90mg，以后每4周给药90mg；Tremfya医治组在第0、4周皮内注射给药一百mg，以后每8周给药一百mg。关键终点站为第12周的PASI100；主次终点站为第2周的PASI75、第4和8周的PASI90及其PASI100，第12周的sPGA得分0的病人占比和第1周的PASI 60。那麼你感觉，IL-18A和IL-23这俩靶点，谁更利害？【拉票時刻】IL-18A和IL-23神仙打架的快感，谁赢过？
