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第92期论坛丨后“4+7”时代仿制药研发管理实战

「邀约辞」后“4+7”时期我国药品生产企业仿制药的产品研发布局已经产生刻骨铭心重新构建,过去的种类项目立项管理方法,新项目全过程管理机制都将必须极大调节乃至颠复。9月月初,同好不社区论坛将在成都市举行大中型临床医学主题风格社区论坛,大会前夜,同好不将协同深圳生物产业权威专家委员会举行这场主题风格为后“4+7”时期仿制药研发项目管理实战演练的慈善活动,邀约仿制药产品研发实战演练权威专家解读仿制药题目项目立项,产品研发流程优化,原研专利权挑戰及经销商财务审计等切切实实的难题。 主会场择优录取,请乘势报考,额满为止。举办丨同好不药物人才俱乐部队、深圳生物产业权威专家委员会协办丨同好不(北京市)智能科技有限责任公司時间丨2019年9月4日2009:03-18:03地址丨成都天府国际性微生物城项目投资开发设计有限责任公司会议厅征选适用组织:此次社区论坛若为公司、组织出示冠名赞助沙龙活动、主会场展台、主会场广告词、会刊宣传单页等多方式的宣传策划展现。同好不第98期主题活动“全世界临床医学产品研发不成功与经典案例剖析”将于9月6日-7日为成都市举行。同好不倾情邀约23位杰出权威专家,从几大视角深度1分析,揭密不一样临床医学产品研发环节不成功身后的缘故。9月6日-7日,成都青城山论道见!会议日程2009:03-2009:46后“4+7”时期中国化药仿制药的题目项目立项李靖:药渡老总兼创办人2009:46-10:46眼前的苟且与诗与远方—好不仿制药的项目立项仿制药项目立项法律法规考虑政策法规与技术性的融合仿制药公司产品研发智慧型注射液完整性与包装材料相溶性程增江:科贝源(北京市)生物医药科技有限责任公司老总、同好不社区论坛出资人10:46-12:30药品研发质量认证体系背景图详细介绍及其药品研发质量管理体系的必要性药品研发质量管理体系的关键侧重点及其与GMP质量认证体系侧重点的不同点药品研发质量管理体系的构建及其运作方法药品研发流程优化及其质量认证体系怎样充分发挥黄天行:北京市康利华服务咨询有限责任公司高级项目经理、高級GMP咨询师宁艺霏12:30-12:30午饭12:30-14:03怎样运用数据库查询等小工具查找仿制药项目立项信息内容仿制药种类的专利权期满状况仿制药种类的知识产权保护布局仿制药种类的中国申请注册及在研状况仿制药种类的全世界及我国市场销售状况类似种类的我国市场竞争布局仿制药种类的有机合成线路布局仿制药参比中药制剂及化学原料药的可及性裴立东:药渡商品研发部门高级副总裁14:03-14:46仿制药研发项目管理管理体系创建仿制药新项目的特性项目风险管理的定义项目风险管理部的工作岗位职责项目管理体系的创建项目风险管理的导进及不断改小结与未来展望狄媛:北京市天衡药品研究所有限责任公司业务部主管14:46-15:30怎样找寻专利权挑戰机遇,攻克原研专利权合理布局仿制药项目立项中的专利搜索仿制药项目立项中的专利侵权和实效性剖析专利权合理布局和专利权挑戰专利权项目立项、合理布局和挑戰对策刘元霞:北京市知元同创专利权创办合作伙伴、专利代理人15:30-18:03药物供应商管理与财务审计供应商管理的通常规定专业化/经济全球化供应商管理核心理念设计构思经销商审计方法与财务审计方法经销商财务审计的提前准备和方案经销商财务审计实行与案例分析财务审计报告与不断追踪张磊:北京市康利华服务咨询有限责任公司总经理、GMP资询业务流程责任人、高級GMP咨询师宁艺霏申请注册报考此次主题活动所有选用线上线下申请注册的方法,主会场坐席有限公司,请预参与者尽速报考!申请注册连接:http://tongxieyi92qi.bagevent.com(请拷贝到电脑浏览器查询)或点一下文尾“阅读”报考。申请注册系统软件对外开放時间:2019年7月18日-2019年9月4日申请注册花费:150元/位*温馨提醒:申请注册花费含9月4日午饭 ,仅适用电子发票,若因独特状况不可以参会者请在2019年8月20日(含8月20日)以前递交撤销出席会议表明(发送邮件至txy@tongxieyi.com),订单信息撤销并全额的退钱(如支付宝钱包在线支付订单信息,扣减0.6%服务费后账户余额所有退钱);8月20日以后撤销合作者,退钱60%;大会刚开始后,恕已不撤销合作及退钱,请尽量!大会资询秘书处:020-83634290邮 箱:txy@tongxieyi.com手机联系人:杨学希 186 1220 6912 聂亚亮185 1003 6069 李 浩181 0808 6377招商合作:Rebecca 176 1153 3687(征选适用组织:当期主题活动出示当场展台主要招商合作机遇)文章投稿请联络qq群主(电子邮箱:9111628@qq.com)或微信编辑(1642214@qq.com)。请欲添加本群同行业认真阅读本群主页详细介绍掌握本群进群规定和群标准。查询之前的文章内容请关心本微信公众号以后查看全部信息。第93期社区论坛丨后“4+7”时期仿制药研发项目管理实战演练

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