近年来在生物技术学界最热关键词中，“真实世界研究”絕對无人不晓无人不知。随之互联网大数据、AI、物联网与统计数据规范性认知能力的发展趋势，为攻克统计数据堡垒，连通搭建一致的数据结构，规范化的数据质量操纵出示了将会。 一、真实世界研究总数逐渐升高截止2019年9月，据不彻底统计分析，在ClinicalTrials上，以“Real world”关键词有哪些登记在册的科学研究超过 1700 多选，在其中来源于我国的科学研究备案超出180 项，涉及到恶性肿瘤、心脑血管病、内分泌失调、肝脏疾病和欠佳药品恶性事件等多个领域。从发展趋势上看，来源于我国的科学研究备案逐渐升高，在其中在 2017 年登记量出現了1个谷值。这不但归功于近些年世界各国不断创新健全的真实世界研究政策法规，为真实世界研究确立了更井然有序与比较宽松的现行政策自然环境，一起随之互联网大数据、AI、物联网与统计数据规范性认知能力的发展趋势，为攻克统计数据堡垒，连通搭建一致的数据结构，规范化的数据质量操纵出示了将会。图1 2004—2019年在我国科学研究备案的总数转变状况统计数据来源于：ClinicalTrials，火石造就二、真实世界研究即将迎来更大机会1. 现行政策层面从英国[1]和我国的现行政策上由此可见，真实世界研究有关的现行政策风频显著。2018年 8 月，吴阶平医药学慈善基金会和我国胸部肿瘤科学研究协作组(CTONG)公布了我国首例真实世界研究手册《2018年我国真实世界研究手册》。代表“如何把真实的世界直接证据列入到在我国药品产品研发和监管管理决策中”刚开始变成监管高管将来重中之重促进处理的难题。2019年5月，我国药监局药品审评中心（CDE）公布《真实的世界直接证据适用药品产品研发的基础考虑到》（建议稿），明确提出了确立了真实的世界统计数据应用领域，代表“如何把真实的世界直接证据列入到在我国药品产品研发和监管管理决策中”刚开始变成监管高管将来重中之重促进处理的难题。表1 中国和美国有关现行政策公布状况2.技术性端在真实世界研究中，如何把真实的世界统计数据转换为真实的世界直接证据？这在其中统计数据的关联性、可信性、可溯源性以及重要[2]。在我国诊疗总数挺大，再加就医医院门诊、地区的不一样，易产生邻避效应，沒有详细管理体系。一起数据标准化水平不够，种类多纪录不全。[3]怎样搭建连通统计数据堡垒，将更多维度统计数据产生全方位的数据链条，搭建统计数据标准管理体系始终是急缺讨论与处理的关键课题研究。图2 泛娱乐化信息内容到能用的医疗大数据提议图图片来源：资料可参考[4]2019年 7月，我国真实的世界统计数据与科学研究同盟（ChinaREAL）在《我国循证医学杂志》上发表了根据严苛的方式 和步骤制做的第一批真实的世界统计数据与科学研究技术标准，为搭建真实的世界统计数据管理体系出示参照根据。图3 从真实的世界统计数据到科研型数据库查询的转换全过程图片来源：论文参考文献[5]此外，诊疗各产业协会也积极主动运用研究会优点，试着根据新项目连通统计数据堡垒，如由國家癌证管理中心、北京市恶性肿瘤学好相互进行的我国首例I-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）真实世界研究新项目，对于全国性各省部级肿瘤医院总共30 家，全方位搜集不一样经济发展状况、不一样衣食住行自然环境、不一样诊治意识前提条件下病人的医治统计数据[6]。由中国中药协会、成都市中国医药大学举办的太极拳藿香正气液千万例真实世界研究（北京市）新项目，对于藿香正气液的临床医学应用，将根据非随机对照科学研究方法登记注册科学研究100万例真正实例，将由全国性各个医院门诊、社区卫生管理中心、村卫生室、村卫生室、门诊所互相配合，应用场景登记注册微信客户端服务平台搜集科学研究统计数据。三、真实世界研究最有使用价值实例分析（一）创新性真实世界研究：贝伐珠单抗功效与安全系数剖析2018 年10月，国家药品药监局药品审评中心（CDE）近期准许贝伐珠单抗协同以铂类为基本的化疗方案可用以末期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）的第一线医治。此次获准归功于在我国进行的3 项对于末期非小细胞肺癌（NSCLC）真实世界研究[7-8]，科学研究报导显示信息，贝伐珠单抗协同放疗医治功效和安全系数优良。1.实际科学研究实例（1）山东省省肿瘤医院的这项入组 1352 例病人（2012年1月—2014年10月）的真实世界研究显示信息：接纳贝伐珠单抗+放疗第一线NSCLC医治的病人，中位无进度存活期（mPFS）中和位总存活期（mOS）各自为11.5 和 17.0 六个月，而单纯性接纳放疗的病人，mPFS和 mOS 各自为 7.0 和 14 六个月（P<0.01）。（2）江苏肿瘤医院真实世界研究证实：贝伐珠单抗+培美曲塞/铂类药对我国进度期非鳞非小细胞肺癌病人效果明显，且副作用可接纳：与培美曲塞-铂类双联放疗（Pem-Pt）计划方案较为，贝伐珠单抗协同 Pem-Pt（B+Pem-Pt）计划方案医治病人的中位无进度存活期更长（11.0 vs 6.6 六个月；P< 0.0001），且 ORR 值更高（63.5% vs 20.8%）。（3）中国医学科学院肿瘤医院的真实世界研究：将 149 例合乎刷选规范的病人分成 B+医治组（含贝伐珠单抗的第一线NSCLC医治计划方案）62 例，可含-B 医治组（可含贝伐珠单抗医治计划方案）87 例。整体群体中，B+医治组的中位PFS 明显善于可含-B 医治组（9.7 vs 7.0 六个月；P< 0.05）。科学研究确认多种多样体细胞毒副作用药品（包含紫杉醇、多西他赛、培美曲塞、吉西他滨和长春瑞滨）在其中这种协同铂类+贝伐珠单抗做为第一线及保持医治均可获得更优功效，仍具备优良可耐受力。2.经典案例多方位多方位的确认了贝伐珠单抗协同治疗法的实效性和安全系数。这为药品拓展新适用范围的评审审核路面上，真实世界研究该怎样开展，真实的世界直接证据该怎么使用出示了参照。（1）统计数据列入：尽量包含真实的世界更多元化的病人，接近真正情景。这3项科学研究各自收集了3个不一样医院门诊不一样時间不一样经营规模的病人统计数据。（2）实验设计构思：对病人基线漂移特诊开展了序列区别，并各自对不一样序列开展結果认证针对应用场景病人的临床医学基线漂移特点，在多种归类规范的病人亚组中开展不一样医治计划方案的功效剖析。（二） 回顾性真实世界研究2019年4月4日，英国FDA准许了其IBRANCE® (palbociclib， PAL )新适用范围的填补申请办理，协同这种芬芳酶抑制剂或是氟维司群用以医治男士HR+、HER2-末期或转移癌宫颈癌。本次FDA准许关键应用场景英国电子器件身心健康纪录统计数据，及其IQVIA商业保险数据库查询、恶性肿瘤大数据公司Flatiron的宫颈癌数据库查询和辉瑞全世界安全系数数据库查询检索的Ibrance发售后在真实的世界的男士病人服药统计数据，并非临床研究或临床症状点评。1.实际科学研究实例因为男性乳腺癌（male breast cancer，mBC）较为少见，因而对于该群体开展的任意临床实验的入组难度系数巨大。该科学研究采用二种平行面方式 ：（1）对IQVIA Inc的药店和诊疗理赔统计数据开展回顾性分析，观查mBC病人在PAL+ ET（芬芳酶抑制剂或氟维司群）的医治方式和延迟时间（2）对Flatiron Health数据库查询中电子器件身心健康纪录统计数据开展回顾性分析，以掌握PAL + ET协同医治 和 ET独立医治的真正临床医学反映，并根据Kaplan-Meier法估算中位医治時间（mDOT）。2. 实例科学研究結果（1）在2015年2月—2017年4月IQVIA统计数据集中化有12.9% （147/1139 ）mBC病人接纳PAL + ET医治，将其列入全部医治线的PAL + ET组。和非PAL组（n = 214; 8.5 vs 4.3mo）较为，PAL+ET序列（n=37）中一线设定中的mDOT在标值上更长。非常是，PAL +来曲唑（LET; n=26）的一线设定中的mDOT比独立应用LET（n = 63; 9.4 vs 3.0 mo）更长[9]。（2）在2015年2月—2017年7月期内的Flatiron Healthuci数据集显示：PAL+ ET组在全部对于 mBC 病人医治线中的真实的世界较大没有响应率是33.3％，主要包括 2个详细没有响应（CR）和 2个一部分反映（PR）；独立ET组群体（n=8）仅为12.5％（0个CR，1个PR）。3. 经典案例2018年英国新发mBC约 2500 例，真实世界研究列入总数超200 例，样版占有率新发病案超出 8%，对比传统式的随机对照实验，在时效性上是真正生病群体的直接证据反映。罕见病因为列入总体目标病人艰难巨大，应用真实的世界统计数据做科学研究将有更有获准机遇。对比海外，中国现阶段准许的真实世界研究仍应用场景PRCT 实验下的科学研究結果，针对回顾性历史资料或得的直接证据没有实例支撑点可得到NMPA 认同，因而我国真实世界研究将怎样发觉，回望统计数据能否提高在我国的直接证据使用价值，最该人们希望。 四、真实世界研究：必然趋势下谁将变成下一名获准“先峰”？依据ClinicalTrials 登记注册的中国研究进行時间遍布，预估2018 —2022 年将出現真实世界研究依据公布的井喷式。图4 登记注册的中国研究进行時间遍布统计数据来源于：ClinicalTrials ，火石造就从2019年5 月国家食药监局公布的《真实的世界直接证据适用药品产品研发的基础考虑到》中有关定义的 RWE 统计数据规定、应用领域和实验设计构思、开创性看来，文中将重中之重关心下列两大科学研究的成效。（一）康莱特治疗肿瘤恶病质的创新性多管理中心具体科学研究（10 万+群体统计数据）1. 研究方向于2018年8月—2020年3月，方案列入约100 000名在640家我国参加医院门诊就医，病理学或细胞学确诊为肝癌、肺癌、胰腺癌或直肠癌，并接纳康莱特注射液和胶襄序贯医治的癌证恶病质病人，观查康莱塔注射剂/胶襄在我国癌证恶病质病人中的实效性和安全系数。关键终点站：整体存活。2. 推荐语此项科学研究做为药物发售后的再点评。信息量巨大，有确立的列入的规范，与 NMPA强烈推荐的审核实例比较类似。可是针对统计数据质量承诺并沒有做详尽论述，全过程中统计数据来源于、缺少数据处理方法与质量控制全过程，必须深化详细说明。（二）用以医治末期实体瘤的抗PD-1 / PD-L1抗原的真实世界研究（回望统计数据+高相关性统计数据）1. 研究方向搜集2015—2019年中国解放军第三医院肿瘤外科收治病人的病理生理学或细胞学确认为末期实体瘤，并接纳抗PD-1 / PD-L1抗原医治的病人病案纪录，結果共列入400 名病人纪录，获取人口数量生物学、恶性肿瘤特点、试验室查验、医治史和副作用等医药学统计数据，剖析抗PD-1 / PD-L1抗原医治的实效性和安全系数，讨论生存率有关要素末期实体瘤。科学研究终点站：无进度存活期（PFS）[起止日期：6六个月]。2. 推荐语回顾性真实世界研究认证药品发售后药物再点评。与应用场景真实的世界统计数据的设计构思科学研究不一样，回顾性统计数据在统计数据列入规范化一部分存有很大难度系数。该新项目由协作数据公司出示数据标准化适用，但实际是不是能合乎药品监督管理局及统计数据质量控制规定也有待深化科学研究全过程的公布。 五、未来展望随之现行政策web端不断完善与技术性web端标准攻克，必然有大量的科学研究新项目将现阶段的RWD产生RWE。怎样才能促使 RWD 产生更有使用价值的 RWE 呢？經典真实世界研究实例为进行真实世界研究出示了构思。截至发稿前，在我国NMPA（原CFDA） 并未审核根据运用回顾性统计数据开展药品科学研究的升级結果，因为在我国诊疗统计数据都还没根据的规范纪录文件格式，造成数据处理方法难度系数巨大，应用场景此，国际性上不断涌现了为药品科学研究出示更方便快捷的统计数据质量控制的第三方平台数据管理平台服务项目。数据质量操纵标准必须水平上促进了数据管理平台发展趋势，一起应用场景更规范性的统计数据通用性规范，也促使在合乎真实的世界的科学研究基本上，扩张了回望数据统计分析的直接证据法律效力，加快了药物审核。论文参考文献/材料：[1] Food and DrugAdministration. Use of real-world evidence to support regulatorydecision-making for medical devices: draft guidance for industry and Food andDrug Administration staff[EB/OL]. http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/Device RegulationandGuidance/ GuidanceDocuments/UCM513027.pdf, 2016.[2]吴阶平.2018年我国真实世界研究手册 [EB/OL].https://wenku.
