2019年8月27日，由上海美迪西生物技术有限责任公司举办的自主创新药品临床医学前科学研究专题讲座讨论会北京圆满举行。讨论会吸引住了150好几家企业，200多位来源于北京市及周边城市的药业产品研发同行业们报考出席会议。美迪西科学研究精英团队为当场宾客共享了临床医学前药品科学研究及其申请步骤的很多有关专业知识和实例协作工作经验，为自主创新药品临床医学前科学研究出示了效仿和具体指导方位。自主创新药品临床医学前科学研究专题讲座讨论会大会当场 大会分成上下左右几场，半场由临床医学前科研部副总裁兼组织责任人彭双清专家教授主持人，彭专家教授注重了自主创新药品科学研究的必要性，并强调美迪西早已积淀了15年的一站式服务新药研发工作经验，很有幸为诸位构建共享互动平台，期待大伙儿可以积极主动互相沟通交流处理产品研发难点。 接着由美迪西CEO陈春麟博士生开局致词并做演说汇报，陈博士表达美迪西见证人了中国新药研发的成长阶段，值十一国庆70周年纪念到来之际，对诸位参会者的来临表达热情的热烈欢迎和真挚的问好。然后，陈博士就合乎中国与美国FDA双报规定的药品临床医学前评定及申请工作经验这一主题风格开展了共享。 陈博士汇报之后，彭双清专家教授详细介绍了临床医学前安全评价的必要性及其临床医学前针对临床研究的指导作用；药代动力学和微生物剖析处处长首席总裁辛保民博士生从当今热门的生物大分子药品去往，详细介绍了生物大分子的DMPK剖析方式；药力部实行负责人董文心博士生详细介绍了药品临床医学前的药力评价指标体系，并如数例举、解读了美迪西药力单位技术专业详熟的非恶性肿瘤药力实体模型。 大会后半场由微生物部和化学部高级副总裁任峰博士生主持人。临床医学前科研部高级副总裁顾性初博士生，临床药理科研部高級负责人曾宪成博士生俩位从当今网络热点的双抗、抗原偶联药品（ADC）下手，详细介绍了临床医学前药品科学研究药代及临床药理实验；药理学部高級负责人胡哲一博士生就药力评价指标体系的內容，为宾客详细介绍了癌症治疗和临床医学前恶性肿瘤药力实体模型。 而后任峰博士生、加工工艺处处长首席总裁马建国博士生和中药制剂CMC周晓堂负责人3位各自从临床医学前科学研究更前端开发的药品发觉、药理学科学研究和中药制剂科学研究三层面共享了她们丰富多彩的工作经验和见识。 诸位权威专家宣传教育之后，当场特邀嘉宾就以前共享的內容或科学研究中出現的疑惑积极主动积极的提问问题，当场强烈反响热情。 北京站是美迪西精英团队在十八周年纪念巡回演出主题活动的第七站。这一路走来，美迪西呈现了认真细致、用心的科学研究心态和积极主动自主创新的科学研究风彩，将临床医学前药业产品研发的同行业们凝聚力一起，互相切磋，协作沟通交流，在创新药研发的坎坷路面上携手并肩相伴，共同前进！汇报特邀嘉宾合照汇报特邀嘉宾合照有关美迪西 美迪西是一间药品产品研发服务外包企业(CRO)，上海市区创建了一间集化学物质生成、化学物质特异性刷选、构造分子生物学、药效学点评、药代动力学点评、毒理学点评、中药制剂科学研究和药物申请注册为一体化的合乎国家标准的综合性技术性综合服务平台，并获得了国际性药品监管单位的认同。美迪西普亚的临床实验设备得到AAALAC（国际性小动物评定与验证研究会）验证和国家药监局NMPA GLP资格证书，并已超过英国食药监管理处GLP规范。美迪西以高效率、性价比高的一站式服务技术专业服务项目协助顾客迅速地实现目标。自主创新药品临床医学前科学研究专题讲座讨论会北京站圆满举行
