2019年9月18日—22日，第22届全国性临床医学肿瘤学交流会暨2019年CSCO学术年会在厦门市举办，泰格医药参加交流会并办展。交流会当场1泰格医药现身引关心大会期内，泰格医药吸引了众多与会人员的关心。展销会当场，包含临床医学大夫、自主创新药公司等与会人员均赶到泰格医药展位，资询掌握泰格医药的过程技术专业临床实验服务项目，开展了深层次沟通交流沟通交流，并互换项目合作。 泰格展位在本次展销会上，泰格医药展现了在恶性肿瘤临床实验层面拥有丰富多彩的工作经验。现阶段，泰格医药已总计参加800多个恶性肿瘤临床研究新项目，新项目精英团队均值有着5年左右的管理心得，遮盖的恶性肿瘤行业包含肝癌、肺癌、直肠癌、宫颈癌、直肠癌、胆管癌等十余种实体瘤和淋巴肿瘤、败血症等几种非实体瘤，并拥有免疫力检查点医治、细胞免疫治疗、靶向药物治疗等产品创新的临床实验工作经验，近些年相继为埃克替尼、西达本胺等好几个抗癌自主创新药出示临床实验服务项目，助推商品加快发售，惠及众多病人。2自主创新精确科学研究、探寻智能医疗这届CSCO学术年会的主题风格为“自主创新精确科学研究，探寻智能医疗”，来源于世界各国临床医学肿瘤学行业的专家教授，紧紧围绕1年来全世界学术著作网络热点，对临床医学肿瘤学行业的新意识、新专业知识和新技术应用开展了深层次沟通交流和讨论，以激励和适用临床实验与自主创新、促进多课程规范性综合性医治和课程发展趋势。 在交流会开幕会上，授予了“本年度成就奖”、“优秀论文奖”等好几个荣誉奖。在其中中山大学恶性肿瘤预防管理中心马骏专家教授由于在同歩放疗化疗的基本上提升GP计划方案诱发放疗医治喉癌的Ⅲ期临床医学科研成果得到本年度成就奖荣誉。 第二十二届全国性临床医学恶性肿瘤学术研究交流会CSCO联合会理事长、上海同济大学附设东方医院李进专家教授在交流会汇报阶段干了名为《我国抗肿瘤药物的颠覆性创新》的汇报。他强调，2014年以前，在我国医药业聚焦点于原料药、仿制药，甚小有抗癌自主创新药品问世。2014年以后，在中国科技人员和中华民族制药业公司领着下，中国抗肿瘤药层面得到必须的成效。除此之外，我国癌谱具备丰富性，我国不可以等候海外药品生产企业来处理在我国的多发性恶性肿瘤，想要大量地借助中国的药品自主创新，自身的事儿自身做。 李进专家教授表达，我国抗肿瘤药物的产品研发必须“八仙过海，八仙过海各显神通”。例如必须现行政策持续改革创新与提升、引入高层次人才、提升临床研究管理方法、增加资金分配、药品生产企业积极主动产品研发、学术研究敢想敢干、病人积极参加、提升药品可及性、搭建孤儿药鼓励对策，除此之外也必须互联网大数据、人工智能技术的助推，并提升知识产权保护。 此次交流会还创建了好几个学术论坛服务平台，如开设了自主创新药品临床实验统计数据专场，除此之外还邀约来到國家行政机关有关领导干部及海外权威专家为列席的诸位意味着开展政策措施及最前沿共享，及其多名进军智能医疗行业的专家教授详细介绍智能医疗在恶性肿瘤行业的最新消息技术性、临床实验和自主创新运用。CDE/CSCO专场——产品研发评审多管齐下，推动抗癌新药发售值得一提的是，这届交流会还举行了“CDE/CSCO专场——产品研发评审多管齐下，推动抗癌新药发售”，CDE权威专家与当场特邀嘉宾就“2019年我国抗癌药物评审状况”、“抗癌小分子水自主创新药临床医学产品研发与评审”、“抗PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗临床医学产品研发与评审”、“抗癌微生物类似物临床医学产品研发与评审”、“真实的世界统计数据用以抗癌药物申请注册”等话题讨论开展了深入探讨和共享。 CDE化药临床医学有部杨志敏科长从宏观经济视角叙述了恶性肿瘤自主创新药开发设计获得的成果，与产业界沟通交流了怎样开展设计方案、初期临床实验试验、至关重要临床实验等难题。她详细介绍，2019年抗肿瘤药NDA申请适用范围前几位各自为非小细胞肺癌、宫颈癌、非霍奇金淋巴瘤，截至到2019年8月CDE共准许15款抗肿瘤药物。一起，抗肿瘤药物NDA的均值评审期限（工作日内计算月）也从2016年的21.6六个月减少到2019年的8.8六个月（截止2019年8月）。 她一起也强调，在我国自主创新肿瘤药产品研发的挑戰包含：基本科学研究是薄弱点，转换工作能力不够（自主创新能力）；多综合知识的融合与协作不够（多课程协作）；详细分析统计数据的科学研究工作能力尚需提高（从不成功中成才）；科学研究专用工具的运用工作能力还需提升（科学研究专用工具助推产品研发）；以临床医学为总体目标的多元化产品研发还需拓展（以病人要求为总体目标）；急于求成的驱动器产生大量系统性风险（蹄疾步稳）。文 | 赵平自主创新精确科学研究，探寻智能医疗，泰格医药现身2019 CSCO学术年会
