此前，广西省药品监督管理局挂网《全自动售药机市场销售药品监管要求》（征求意见）（下称《建议稿》），公布征询建议。在市场销售类目上，《建议稿》要求，全自动售药机只可以市场销售零售业药房《药物许可证》业务范围中的乙类非处方药，一类医疗器械和《第二种医疗器械经营办理备案凭据》业务范围中的一部分二类医疗器械。全自动售药机不可以市场销售药方药物（含中药制剂）、甲类非处方药、有独特存储规定的药物和有专业管理方法规定（如含独特药物复方中药制剂）的药物，三类医疗器械和附注2文件目录之外的二类医疗器械。特别注意的是，《建议稿》注重，全自动售药机理应具有医师具体指导服药的作用，可以在医师具体指导下市场销售药物。设定全自动售药机的零售业药房应根据互联网技术或服务热线向顾客出示24钟头用药指导服务项目。全自动售药机市场销售药品监管要求（征求意见）第一个 为了实现民众24钟头服药要求，激励发展趋势药物零售业业态创新、新方式，全面提高商品流通高效率和服务质量，提升全自动售药机市场销售药品监管，预防食品药品安全风险性，依据《中华共和国药品管理法》《中华共和国药品管理法实施条例》《医疗机械监管管理办法》《药品与otc药品分组管理方法（实施）》《药物许可证管理条例》《药物商品流通监管方法》《药物运营品质管理制度》《医疗器械经营监管方法》《医疗器械经营品质管理制度》等相关法律法规、政策法规和规章制度，融合我市具体，制订本要求。第二点 广西省行政区内设定全自动售药机市场销售乙类非处方药、一类医疗器械和一部分二类医疗器械及有关监管主题活动，可用本要求。第三点 市、市级市场监督单位承担本行政区域内全自动售药机市场销售药物（含乙类非处方药、一类医疗器械和一部分二类医疗器械）管理方面。第四点 依规获得《企业营业执照》《药物许可证》《第二种医疗器械经营办理备案凭据》，合乎《药物运营品质管理制度》《医疗器械经营品质管理制度》规定的零售业药房（含连锁加盟店面和单个药房），能够依照本要求设定全自动售药机，进行乙类非处方药、一类医疗器械和一部分二类医疗器械市场销售。全自动售药机设定懒政行政许可事项，零售业药房设定全自动售药机，向其所在城市设区的市市场监督局汇报。市场监督局接受汇报原材料后，将零售业药房设定的全自动售药机列入平时管控。第五点 零售业药房设定全自动售药机理应合乎下列规定：（一）遵循國家有关药品监管现行政策和法律法规、政策法规、规章制度，依规运营，诚信友善，具备确保所运营药品安全和安全性的管理制度，设定全自动售药机的地区应合乎所在城市执法局及有关管理方法单位的管理方法规定，兼具本地居住人口总数、地区、交通条件等，遵照布局合理，便民利民购买药品的标准。（二）零售业药房能够借助本身实体线药房在公司注册地址申请办理设定全自动售药机。（三）依照一致企业标志、一致管理方案、一致购置派送、一致服务项目规范、一致信息化管理（下称“五统一”）方式管理方法的药物零售连锁公司店面能够依照就近，在公司注册地址之外如24钟头连锁便利店或是酒店、飞机场、地铁站、小区、大型商场等公共场所设定全自动售药机。设定总数应与店铺管理工作能力相一致，设定全自动售药机的地址不可超过其借助实体线店面公司注册地址所属的市级行政区。（四）零售业药房设定全自动售药机应合乎《药物运营品质管理制度》《医疗器械经营品质管理制度》的规定。全自动售药机置放的场地，理应防止太阳照射淋雨及确保橱窗陈列药品安全的相对标准和对策，全自动售药机置放地址理应日常保洁，外敷、消肿药相对性分离，不可将全自动售药机与有害、有环境污染的化学物质设定在相同场地内。（五）全自动售药机身自然环境理应合乎药物存储标准的规定，依照药品包装标识的溫度规定存储药物，包裝上沒有标识实际溫度的，依照《中华共和国中国药典》要求的储藏规定开展存储；存储药物空气湿度为35%～75%。（六）零售业药房承担对设定的全自动售药机开展管理方法，对全自动售药机的药品安全和安全性担负监督责任，并接纳所在地销售市场监督机构的平时管控。（七）全自动售药机的药物理应由零售业药房一致购置派送，全自动售药机理应可以复印市场销售凭据，內容包含设定全自动售药机的零售业药房名字、药物名字、制造业企业、规格型号、生产批号、价钱、总数、选购时间等，创建真正、详细、精确、追朔的纪录，并可以与药物零售业公司电子计算机智能管理系统即时连接网络，保证药物追朔。（八）全自动售药机只可以市场销售零售业药房《药物许可证》业务范围中的乙类非处方药，一类医疗器械和《第二种医疗器械经营办理备案凭据》业务范围中的一部分二类医疗器械。全自动售药机不可以市场销售药方药物（含中药制剂）、甲类非处方药、有独特存储规定的药物和有专业管理方法规定（如含独特药物复方中药制剂）的药物，三类医疗器械和附注2文件目录之外的二类医疗器械。（九）全自动售药机卖出的药物，务必具备详细的包裝、标识、使用说明。不可拆零市场销售，不可缺乏使用说明市场销售。（十）全自动售药机理应出示查寻在售药品说明书的方法，全自动售药机应在明显部位警告“严格执行药品说明书或是在医师具体指导下应用药物”，“除药品安全缘故外，药物一旦卖出，不可退货”和“未成年应在法定监护人协助具体指导下选购应用药物”等警示语。（11）全自动售药机理应具有医师具体指导服药的作用，可以在医师具体指导下市场销售药物。设定全自动售药机的零售业药房应根据互联网技术或服务热线向顾客出示24钟头用药指导服务项目。（12）在全自动售药机里公布药品广告应合乎《中华共和国广告法》的有关要求。（第十五）全自动售药机明显部位理应标识设定全自动售药机的零售业药房《药物许可证》《第二种医疗器械经营办理备案凭据》资格证书影印件或复印件，服务热线和举报投诉电话12315。所述标识标志理应清楚、易鉴别且不容易掉下来。所述信息内容还可以运用现代科技，展现给顾客和管控行政机关。第6点 设定全自动售药机推行汇报规章制度。零售业药房设定全自动售药机，向所在城市设区的市级销售市场监督机构汇报；连锁加盟店面设定全自动售药机，应由药物零售连锁总公司向连锁加盟店面所在城市设区的市级销售市场监督机构汇报。公司对汇报原材料的真实有效、合理合法承担。汇报材料给出：（一）全自动售药机设定报告书（见附注1）；（二）设定全自动售药机零售业药房《企业营业执照》《药物许可证》影印件，置放一部分二类医疗器械的，应出示《医疗器械经营办理备案凭据》影印件；（三）拟设定全自动售药飞机场所所有权证明文件影印件；（四）全自动售药机品质管理资料及设备、机器设备文件目录；（五）考虑全自动售药机设定重要标准的直接证据原材料：1.全自动售药机设定地址周围环境相片及避免风吹日晒的对策表明；2.全自动售药机与借助实体线店面计算机软件连接状况；3.全自动售药机管控和检测细胞外液温度湿度的状况；4.全自动售药机出示24钟头药学服务状况；5.全自动售药机复印市场销售凭据款式；6.全自动售药机在关闭电源等独特状况下的应急方案。（六）拟运营的药物种类和一类医疗器械、一部分二类医疗器械文件目录。（七）出示药学服务职业药师或医师的身份证件、学历证书、执业药师注册证、职称证书影印件。设区的市级销售市场监督机构承担对汇报材料开展核查，合乎设定标准和规定的，立即在网址上发布全自动售药机信息，并将所设定的全自动售药机部位、总数立即告之零售业药房所在城市市级市场监督单位。第七条 零售业药房设定全自动售药机产生变化的（包含增加、降低、撤销全自动售药机，及本要求第6点（五）列出全自动售药机重要标准变化很大），需向所在城市设区的市级销售市场监督机构按本要求第6点规定再次汇报。连锁加盟店面设定全自动售药机产生变化的，由药物零售连锁企业总部向设定全自动售药机连锁加盟店面所在城市设区的市级销售市场监督机构按本要求第6点规定再次汇报。第八条 各市区、县（市、区）市场监督局理应按照属地的规定，担负全自动售药机市场销售药物的查验、惩罚职责。提升平时管控，监管公司执行法律规定责任，严厉查处违反规定违规操作。第9条 对不符本要求第五点规定，或存有药品安全和药物安全风险未立即采取有效清除的，全自动售药机置放地市场监督单位理应对设定全自动售药机的零售业药房开展提醒谈话，并撤销其设定。第10条 零售业药房设定的全自动售药机市场销售假劣药物，因涉嫌违法犯罪的，理应转交公安部门解决；未组成违法犯罪的，依照《中华共和国药品管理法》市场销售假劣药的相关条文给予惩罚。第11条 零售业药房设定的全自动售药机违背药品广告管理方法规定的，依照《药品广告核查方法》给予惩罚。第12条 零售业药房设定全自动售药机市场销售药物违背别的相关法律法规的，依照相对的相关法律法规给予惩罚。第十三条 本要求由自治州药监局承担表述。第十四条 本要求自公布生效日实施，有效期限2年。实施期内自治州、国家食药监局另有要求的，从其要求。全自动售药机怎样提升管理方法？需具有医师具体指导服药作用！
