由国家药品监管局具体指导、我国药品监督管理局促进会举办的第四届我国药品监管科学研究交流会将于10月20--21日为北京市举行。这届交流会将以“新体系 新规定 挑战——药物科学研究管控服务项目群众身心健康”为主题风格，讨论新时期药品监管系列产品改革创新现行政策的总体目标规定、推动措施及贯彻落实系统进程等话题讨论，为药物科学研究管控、医疗卫生工作发展趋势和群众安全用药合理出示有使用价值的智商适用。 2019年是体制改革后药监系统软件全方位进行工作中的上坡古稀之年。怎样自主创新管控具体方法，切实提高药品监管的专业化、法治化、现代化、智能化水准，确保人民大众安全用药合理？这届交流会将邀约多名专家教授、政府部门意味着和制造行业杰出人员列席会议并且做好中心思想汇报，探讨生物技术自主创新、《药品注册管理条例》修定、药业行业发展前景、《药品管理法》讲解、《中国药典》（2020年版）编制管理最新消息、药物评审改革创新工作进展，及其粤港澳基本建设与中医药学发展趋势机遇与挑战等制造行业关心的重中之重话题讨论。 交流会还将以药物应用管控、生物制品管控、医疗机械管控、药包材与辅材管控为主题风格开设4个分社区论坛。据统计，药物应用管控分社区论坛将邀约多名国家食药监局药审中心权威专家、临床药学权威专家讨论新式抗肿瘤药物使用说明的规范化与风险管控、食品药品安全的管控科学研究、学术研究角度下的风险管控与药品警示、药物风险防控与临床医学利润最大化的智慧型等话题讨论。在生物制品管控分社区论坛上，多名药品检验权威专家将共享生物科技药品质量管理、资产重组药品特异性测量分子生物学统计分析、基因治疗药品质量管理、HPV预苗品质控制措施科学研究、在我国干细胞美容产品经营及质量管理、抗原药品质量管理研究进展等层面的科学研究感受。除此之外，《我国医药行业行业分析报告（2019）》将在医疗机械管控分社区论坛上公布，该分社区论坛还将邀约医疗器械注册、管控、药品评价管理中心的权威专家答复业内关心的难题。 7月16日，国家食药监局发布消息，进一步细化原料药、药用辅料、立即触碰药物的包装制品和器皿（下称原辅包）与药物中药制剂关系评审审核和管控相关事项。这届交流会的药包材与辅材管控分社区论坛，将邀约国家食药监局药审中心权威专家对现行标准药物关系评审规章制度开展剖析讲解。另外，分社区论坛还将紧紧围绕原辅包与药物中药制剂相互评审审核及國家药品标准实行、《中国药典》（2020年版）中药用辅料规范和药包材细则管理体系的创建等话题讨论进行讨论。 大会敬请扫二维码查看：第四届我国药品监管科学研究交流会10月举办
