10月14日，罗氏集团在西班牙马德里举办的第28届欧州皮肤性病学会交流会上公布了III期PEMPHIX科学研究的统计数据，该临床实验点评美罗华®较标准化治疗——吗替麦考酚酯（MMF）在治疗轻中度平常型天疱疮（PV）成年人患者层面的功效和安全系数。 若用美罗华®治疗时， 40%的平常型天疱疮（PV）患者保持在16周或更长期内不应用糖皮质激素的状况下，仍延续性完全缓解，总得来说，接纳标准化治疗的患者中只能9.5%保持该总体目标 PV是这种以肌肤和粘膜皮疹为特点的少见本身免疫系统疾病，该科学研究深化压实了美罗华®在治疗PV中的功效和安全系数PEMPHIX科学研究第52周超过关键终点站，确认美罗华®优效于标准化治疗。美罗华®治疗组，40.3%的患者保持在持续16周或更长期内不应用糖皮质激素的状况下，仍不断完全缓解，而标准化治疗组该统计数据为9.5%（p<0.0001）。与标准化治疗组对比，下列全部的主次终点站均有益于美罗华®，且有生物学差别：美罗华组显示信息更低积累内服糖皮质激素使用量（均值差别：1595 mg；p=0.0005）、越来越少病症发作（6次vs 44次，p<0.0001）、更高概率的不断完全缓解（风险性比[HR]=4.83；p=0.0003）、更低概率的病症发作（HR=0.15；p<0.0001），52周时评定大量改进的皮肤疾病生活品质指数值（DLQI）（均值较基线漂移转变的估计值为-8.87与-6.00，p=0.0012）。药品不良反应与以往美罗华®治疗PV的临床实验和别的已准许的本身免疫力适用范围中所闻結果大概相同。罗氏制药顶尖医药学官兼全世界产品研发责任人Levi Garraway博士研究生表达：美罗华®获准治疗平常型天疱疮是60很多年来在该少见比较严重病症治疗行业中的首例重大突破。该项科学研究说明，有40%的PV患者能够从痛疼性皮疹到保持完全缓解，美罗华®将会是这种比当今的标准化治疗更优质的治疗挑选。PEMPHIX科学研究还在继续开展，入组患者在治疗进行或断药后将进到48周的安全系数随诊期。平常型天疱疮（PV）是这种少见、比较严重且潜在性严重危害性命的病症，特点为肌肤和粘膜的渐进性痛疼性皮疹。2018年6月，FDA根据Ritux 3 临床研究，准许美罗华®变成首例用以治疗PV的生物疗法。接着，欧洲委员会也在2019年3月做出准许。PEMPHIX科学研究出示了美罗华®治疗PV实效性附加的临床医学直接证据。论文参考文献[1] Werth PW, Joly P, Mumouni et al. Presented the 28th Congress of the European Academy of Dermatology and Venereology Madrid, Spain, 9 - 13 October 2019. [2] Murrell DF et al.Diagnosis and Management of Pemphigus: recommendations by an International Panel of Experts, Journal of the American Academy of Dermatology (2018), doi:10.1016/j.jaad.2018.02.021.40%患者完全缓解，美罗华®治疗平常型天疱疮优效于现阶段标准化治疗
