2019年诺贝尔生理或医学奖授于美国哈佛大学的William"Bill" G. Kaelin、剑桥大学的利夫Peter J. Ratcliffe和约翰·霍普金斯医科院的Gregg L.Semenza，以颁奖会她们“在了解体细胞认知、融入co2转变体制中的奉献”。近些年，由Gregg L.Semenza发觉的HIF（Hypoxia-Inducible Factor）做为关键的co2管控因子，生物学家紧紧围绕HIF干了很多的科学研究。今日，人们就而言之说HIF关键的控制器——脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylase domain，PHD)以及产品研发管道。 图1. William G. Kaelin Jr（左），Sir Peter J. Ratcliffe （中）Gregg L. Semenza （右），照片来自诺奖官方网站2019年的生理诺得奖者因表明了低氧数据信号对生理体制的必要性而获此荣誉，这一科学研究为医治缺铁性贫血、癌证和很多别的病症的低氧有关病症拿下了扎扎实实基本。在聊PHD以前，人们迫不得已先聊一聊HIF，HIF由Semenza等于1992年发觉，这是这种异二聚体转录因子，由1个氧高宽比比较敏感因子HIF-α和HIF-β构成。氧气不足标准下，HIF-α和HIF-β二聚化深化激话转录因子p300, 并与氧气不足反映元器件HRE融合，进而管控多种多样基因的表达，例如血细胞转化成, 线粒体新陈代谢和毛细血管转化成等。在常氧标准或人体遭受损害时，HIF-α能够被PHD酶羟基化，造成其迅速被林希因子VHL鉴别并被泛素化降解（图2）。图2. HIF数据信号调整通道（来自论文参考文献3） 常氧标准下，HIF-α脯氨酸残基( Pro402、Pro564、Pro531，Pro490 ，PHD酶催化反应Pro564的米氏常数Km较低，因此Pro564在HIF管控中占据关键影响力)能够被PHD酶羟基化，造成其迅速被林希因子VHL鉴别并被泛素化降解。而在低氧标准下，HIF-α能够防止被羟基化，进而入核与HIF-β二聚化推动中下游有关基因的表达，如EPO等。PHD酶包括PHD1、PHD2及其PHD3，在其中PHD1关键遍布于细胞质中，PHD2遍布于细胞质中，PHD3细胞质细胞质中常有遍布。PHD是是非非血红素铁（Ⅱ）依靠的双加氧酶，在co2、铁和2-OG存有的状况下催化反应HIF-α的脯氨酸羟基化(图3)，羟基化的HIF-α能够被VHL鉴别并迅速的降解。现阶段的科学研究说明，PHD2催化反应HIF-α羟基化工作能力较PHD1/PHD3有显著优点，现阶段，很多的科学研究全是紧紧围绕PHD2进行。根据其内源配体2-OG，近些年报导了很多竞争比较高的PHD2小分子水抑制剂，其能够将2-OG挤压特异性袋子，超过抑制剂PHD2酶魅力的目地，进而平稳HIF水准。推动身体促血细胞生成素EPO女性激素上升，超过医治漫性肾性贫血等病症的目地。图3. PHD2分子结构和HIF-α羟基化肽段（关键是Pro564位碳水化合物被羟基化造成HIF-α被降解）PHD2产品研发管道2018年12月，我国国家药监局（NMPA）根据优先选择评审审核程序流程准许由FibroGen发觉并与日本国药品生产企业安斯泰来协作的药罗沙司他胶襄（货品名：爱瑞卓，INN通用性名：Roxadustat）发售，用以医治已经接纳分析医治的病人因慢性肾脏病(CKD)造成的缺铁性贫血。不得不说是，我国是第一位准许罗沙司他的國家，而且罗沙司他是全世界首例根据氧认知管控的发售的药物，在我国CKD缺铁性贫血病人也首先获益于诺奖级成效——罗沙司他。2019年7月，上海交通大学医科院附院陈楠专家教授和复旦附设华山医院郝传明专家教授等在NEJM也发布了罗沙司他二项III期试验結果，关键详细介绍了长期性分析和没经分析的缺铁性贫血病人应用罗沙司他的医治实际效果。随之首款内服PHD2小分子水抑制剂罗沙司他的发售，PHD2小分子水抑制剂已经处在火爆的产品研发中。根据现阶段处在临床实验的PHD2中药制剂做一总结(见表1)。现阶段，PHD2小分子水抑制剂在漫性肾脏功能缺铁性贫血CKD行业竞争激烈，2019年7月，Akebia Therapeutics公布其合作方田边三凌已向日本国厚生劳动者省递交了Vadadustat的药物发售申请办理，用以医治慢性肾病贫血症。2019年8月，葛兰素史克已经为Daprodustat向日本国厚生劳动者省提交了药物申请办理，用以医治漫性肾脏疾病造成的缺铁性贫血。如审核圆满，Vadadustat和Daprodustat将于2020进到销售市场。中国制药公司东阳光PHD2小分子水抑制剂HEC53856在2018年11月首先取得临床医学批文，进到临床医学I期。由中国药科大学尤启冬专家教授精英团队和恒瑞医药协同产品研发DDO-3055也在2019年4月取得临床医学批文，进到临床医学I期。三生制药药物序号HIF-117也在最近申请临床医学批文。随之抗肾脏功能缺铁性贫血药品产品研发的深层次，这一行业内的市场竞争将越来越出现异常猛烈，这也推动人们餐饮行业更强迅速更身心健康的发展趋势，惠及于大量慢性肾病引起缺铁性贫血的病人。表1. PHD2小分子水抑制剂（清除无进度和停止药品） 企业/组织栏放首例并字体加粗的为该药品分子结构的originator 梳理自药渡数据库图4. 象征性PHD2小分子水抑制剂有机化学构造，关键为甘氨酸类氨基磺酸盐构造 图5. 罗沙司他原研生成线路（来自论文参考文献6） 图6. Vadadustat生成线路（来自论文参考文献7）图7. Daprodustat生成线路（来自论文参考文献6） 图8. Enarodustat生成线路（来自论文参考文献8） 图9. Molidustat生成线路（来自论文参考文献7）总结HIF做为生理学氧管控因子，将来在抗缺铁性贫血防癌等层面前途无量，怎样保持更强的管控HIF水准将做为将来生物学家的前沿阵地，而PHD不容置疑是这一竞技场的主要阵营，现阶段专家早已获得了必须获胜，希望将来能够传出大量捷报！论文参考文献：1. Li, Z.; You, Q.; Zhang, X. Small-Molecule Modulators of the Hypoxia-Inducible Factor Pathway: Development and Therapeutic Applications. J. Med. Chem. 2019, 62 (12), 5725-5749.2. Joharapurkar, A. A.; Pandya,V. B. Prolyl Hydroxylase Inhibitors: A Breakthrough in the Therapy of Anemia Associated with Chronic Diseases. J.Med. Chem. 2018, 61 (16), 6964-6982.3. Rabinowitz, M. H., Inhibition of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain oxygen sensors: tricking the body into mounting orchestrated survival and repair responses. J. Med. Chem. 2013, 56 (23), 9369-402;4. Chen, N., Hao, C., Liu, B. C., et al. Roxadustat Treatmentfor Anemia in Patients Undergoing Long-Term Dialysis. N. Engl. J. Med. 2019, 381 (11), 1011-1022.5. Chen, N., Hao, C., Peng, X., et al. Roxadustat for Anemia in Patients with Kidney Disease Not Receiving Dialysis. N. Engl. J Med. 2019, 381 (11), 1001-1010.6. 药渡数据：https://data.pharmacodia.com7. Wu, Y., Wang, N., et al. Small-molecule inhibitors of HIF-PHD2: a valid strategy to renal anemia treatment in clinical therapy. Med. Chem. Commun. 2016,7 (7), 1271-1284.8. Ogoshi, Y., Matsui, T., Mitani, I., et al. Discovery of JTZ-951: A HIF Prolyl Hydroxylase Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia. ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8 (12), 1320-1325.9. 张晓进，尤启冬，雷永华等，炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制取方式 和药业主要用途。CN105130888A10. 左应林，王晓军，张英俊等，脯氨酰羟化酶抑制剂以及主要用途。CN108069957A今日推荐資源GMP系统文件基础知识近年来在我国中药材药物申请注册不准许根本原因ICH行业专业名词-欧洲共同体GMP附则专业术语-FDA相关专业术语「博普中国智库」潜心制药业人資源获得与学习培训成才的服务平台100000份制造行业資源等着你！探讨低氧诱发因子降解的控制器——脯氨酰羟化酶
