卫健委公布的掉发群体数据调查报告，在我国掉发的群体早已超出2.5亿。整头种植头发总体花费在50万内，均值出来，一根头发要花25元钱。四舍五入，我这么多年秃了一套房啊……许多人的地区总有圈，有圈的地区总有八卦。一起聊聊这周药业圈的各种各样八卦，喵~~它是【魔方高姿态周刊】陪着你八卦的第87个礼拜天这周大事儿01北大教授发觉治疗艾滋病和白血病新方式近期，清华大学-清华大学生物科学协同基地邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附设北京佑安医院吴昊研究组协作，在《新英格兰医学期刊》发布了名为《运用CRISPR基因编辑的整体造血干细胞在身患HIV合拼亚急性淋巴细胞白血病病人中的长期性复建》的科学研究毕业论文，意味着全球第一例根据基因编辑干细胞移植HIV和白血病病人的实例由在我国生物学家进行！ 来源于：新英格兰医学期刊但另外有关工作人员表达：现阶段原文中报导的成效间距临床医学运用仍有挺大的间距，基因编辑高效率依然很低，希望科学研究工作人员再接再厉，尽早在真实临床医学运用的终极目标上保持提升！ 网友评论 @技术专业画板四十年：北京大学，不愧为就是你。@小白大夫V：这类治疗法对于的是hiv感柒后患上淋巴细胞白血病的病人，并不是对于单纯性aids或是单纯性急淋的，最开始是一个法国hiv病人医治白血病后不经意发觉hiv也转阴的，但即便那样在之后的临床研究确认有效很低，因此不必过多火热。022019年《財富》全世界将来50强公布恒瑞医药NO.14近期，《財富》杂志期刊公布了全世界将来50强企业总榜，现有小米手机、携程网、阿里巴巴网、腾迅等16家中国公司入选，恒瑞医药位居第14位，是唯一当选的中国制药业公司。 来源于：《財富》官方网站这周恒瑞还发布了2019年前三季度财报数据，主营业务收入169.35亿美元，同比增长率36.01%；研发支出28.99亿美元，同比增长率66.97%。 网友评论 @nsyn超人：专治各种不服。@山行：十年后，恒瑞医药的盈利能追上碧桂园（或是将来的房地产一哥）吗？@hey_john：产品研发药物有风险性是的共识。针对公司，你得看它所在的产品研发环节，还处在fast-follow的产品研发风险性比国际联盟大佬产品研发药物风险性小许多，终究另一方早已证明材料药力了。并且，想对你说的是，中国的药品生产企业绝大多数都没给那么多少钱来资金投入产品研发，恒瑞的产品研发优点会大力加强。03中国医改10年，《柳叶刀》6一篇文章聚焦点分析2019年9月28日，《柳叶刀》杂志期刊发布了由来源于清华大学、山东大学、西安交通大学、中山大学和美国哈佛大学等组织的学家协同编写的专题报告稿子 《10 years of health-care reform in China: progress and gaps inUniversal Health Coverage》。专题报告內容提及：2009 年，中国打开了新一轮的医疗卫生深化改革，明确提出向全民免费出示公平公正且高品质的基础公共卫生服务项目、减少人民群众病症财政负担的宏伟蓝图；以往十年，中央政府对卫生事业的资金投入翻了两番。来源于：The Lancet 网友评论 @秋之一叶666 ：沒有强有力监管的医疗保险开支就是说唐僧肉，再好也不足。@瀚海阑干由未见：医疗改革该学习福建省三民的实例了，别去学社会化线路，大夫只必须就医。@衡量智齿：现阶段的业绩考核规章制度能者多劳，但沒有规章制度去牵制、评定是否适合的“劳”，以便多“得”，就非常容易出难题。04屠呦呦获科教文国际联盟生物研究奖10月22日，科教文发布2019年赤道几内亚国际联盟生物研究奖第七届，共3人得奖，主要包括来源于中国的屠呦呦。科教文在公示就是说，2015年诺贝尔生理或医学奖获奖者屠呦呦发觉的全新升级抗登革热病药品青蒿素，在20新世纪80时代医治了许多中国患者。世卫组织强烈推荐将根据青蒿素的复合型治疗法做为一线抗疟医治计划方案，解救了数千万人的性命，使非州登革热病死亡率降低66%，5岁下列少年儿童患登革热病致死率降低71%。 颁奖典礼将于2020年2月在坐落于坦桑尼亚北京首都亚的斯亚贝巴的非洲联盟总公司举办。 网友评论 @哈哈小酒酒：看前边一大段文本感觉头好晕，直至见到2个致死率降低的实际统计数据，忽然就起鸡皮疙瘩了，赞叹不已。@响法大師李桥林：不久得到国家荣誉奖，又获国际联盟巨奖。05新式基因编辑技术可修补约 89% 系统疾病 DNA 变异体10月22日，Nature 公布一项新式基因编辑技术「主导编写（prime editing）」，该技术性由中国人科学家刘如谦精英团队开发设计，能够防止DNA双链断裂，协助科学研究工作人员修补约 89% 的系统疾病DNA变异体。主导编写更为精准，可以合理减少脱靶率因此更为安全性，但现阶段来看该技术性从未完善，也要再次评定其在各种各样体细胞和植物体中的详细情况。 网友评论 @我真穷：试验室技术性到临床医学运用，还必须很长的路要走，因此我尽管没救了，但我孩子的秃头将会也有救。@siemensnokia二世：技术性升级的简直好快，一眨眼贺某的用的早已是上一代的老技术性了，哪个脱靶的宝宝也再没有人追踪下来了。@iNVAiN_：《千钧一发》确实要来啦，真钦佩这部剧的创新性。制造行业快报1. DRGs排序计划方案发布！10月23日，国家诊疗保障局公布《关于做好疾病诊断有关排序（DRG）付钱国家示范点技术标准和排序计划方案的通告》。此外，宣布公布《国家基本医疗保险DRG排序与付钱技术标准》和《国家基本医疗保险DRG（CHS-DRG）排序计划方案》。 通告规定严格遵守《排序计划方案》，保证26个关键确诊归类（MDC）和376个关键DRG排序（ADRG）各省一致，并依照统一的排序使用指南，融合全国各地真实情况，制订当地的分类DRG排序（DRGs）。各试点城市不可随便变更MDC和ADRG变比。2.国务院办公厅公布《有关推动中医药学承传改革创新的建议》10月26日，国务院办公厅公布《有关推动中医药学承传改革创新的建议》。建议强调，要完善中医药学保障体系、充分发挥中医药学在维护保养和推动老百姓身心健康中的与众不同功效、全力促进中药材品牌提升和产业链高品质发展趋势、提升中医药学青年人才培养、推动中医药学承传与开放创新发展趋势、改革创新健全中医药学管理方法体制机制创新。3. MIT大神企业获5000万美金股权融资！三生制药参投10月21日，Verseau企业公布得到5000万美金股权融资，在其中3SBio（三生制药）参投。此次股权融资将用以兼容Verseau的巨噬细胞控制点调节剂（macrophage checkpoint modulator，MCM）新项目向临床医学推动。因为巨噬细胞比T体细胞更非常容易渗入恶性肿瘤微自然环境中，Verseau觉得新疗法将会在PD-1抑制剂遇挫的行业获得成功。4. FDA飞速准许开创性囊性纤维化三联疗法10月21日，FDA准许Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor）三联疗法发售，用以医治年纪在12岁及左右、囊性纤维化跨膜传输调整系数（CFTR）遗传基因中最少存有一个F508del突然变化的囊性纤维化（CF）病人，预估可遮盖囊性纤维化群体的90％。先前，Trikafta已依次拿到优先选择核查资质、快速路资质、开创性药品资质、孤儿药资质。从递交药物申请办理到准许只是亲身经历了3月的時间，比预估审核进行時间早了整整5月的時间。5. 中国抗原过香港交易所聆讯10月25日，中国抗原第一次呈送聆讯后资料集。中国抗原由梁瑞安博士研究生开创，梁博士研究生在分子结构医学免疫学及医治用单克隆抗体的行业有着三十年工作经验。关键药品是一款CD22单抗SM03。同一天，云南白药发布公告称将应用自筹资金 5000万美金，以根基投资人的身分参加申购 中国抗原制药业香港协同交易中心的初次公布出版股权。6. 浙江医院一半药物或将药店集中采购10月24日，浙江医保局公布《浙江社会医疗保险指定药店管理暂行规定（征求意见）》，建议稿规定药店申请办理变成指定药店需配置的省药业采购网网上交易药物种类高于50%。指定药店市场销售省药业采购网以外药物，医疗保险股票基金未予付款。医疗保险付款药物务必根据省药业采购网统一购置。指定药店医药销售价钱依照三甲医院医疗保险付款规范基本上适度加持，加持占比另行规定。照亮“在看”，好文章相随恒瑞当选《財富》全世界将来50强；《柳叶刀》专题报告聚焦点中国10年医疗改革...
