来源于：安徽省药品监督管理局 引言：2019年11月4日安徽省药监局药品生产化妆品管控处处长王艳坐客FM103.6/AM936安徽省之声《1036新闻资讯+》，详细介绍了对药品生产企业管控，对7类品种推行重中之重管控，另外详细介绍了飞行检查、批准检查、常规体检、有因检查、追踪检查、拓宽检查、专项整治的检查方式和发觉难题的解决方法。下列是采访內容：节目主持人：药品生产管控根据的相关法律法规有什么？王艳：关键根据《中华共和国药品管理法》《中华共和国药品管理法实施条例 》《药品生产监管方法》《药品生产质量管理标准（2010年修定）》《药品医疗机械飞行检查方法》及其《药品注册管理条例》《定点医疗机构中药制剂配置品质管理制度》等。节目主持人：对药品生产企业是怎样管控的？王艳：对药品生产企业的管控以问题为导向和风险管控标准，以品种和风险性主导线，融合风险性判断和不良反应监测状况，进行平时检查。 每一年制订本年度检查方案，明确本年度重中之重管控品种:1.对血制品、大空间注射液、生物制品、中药注射剂和多组分生物化学药品等高危品种企业全遮盖监督管理。 2.对一致性评价根据品种和國家采购应用招标品种、自主创新品种和有标准审核品种全遮盖监督管理。3.对麻精药品、药品类易制毒化学品等独特药品生产企业进行全遮盖监督管理，一个季度进行一次左右巡视。 4.对中药制剂、中药方剂、有机化学药、化学原料药和药用辅料、医用氧制造业企业、定点医疗机构制剂室的监管抽检，采用“双随机”的方法抽检占比高于8%。5.生产场所、药方及生产工艺流程、主要设备设备、重要职位工作人员产生重特大变动的药品生产企业。 6.销售市场抽样检验不过关次数高、副作用多、投诉集中化、接到品质劝诫信等具备潜在性风险性安全隐患的药品生产企业。 7.企业总产量大、加工工艺繁杂品种。 为加强风险管控，保持对品质风险性品种早高度重视、早预警信息、早发觉，融合品种特点和国评抽验、省份监管检测等状况，经科学研究2019年将生产流程极易出現品质风险性的品种，如小柴胡颗粒等14种药物制剂、多种维生素B片等9种化药制剂、人免疫球蛋白等7种微生物生物化学中药制剂、槟郎等16种药材及饮片等纳入生产重中之重管控品种，进行重中之重检查。节目主持人：药品检查有什么类型？王艳：飞行检查，指药品监督机构对于药品生产、运营、应用等阶段进行的不事先告之的监督管理。 批准检查，指药品监督机构根据申请者明确提出的批准申请办理而进行的检查，包含药品准许发售前安全评价实验、临床研究、实验用试品生产当场、申请生产时变大生产当场的检查、药品发售后生产工艺流程变动、经销商财务审计、生产当场变动的检查、药品生产许可证检查。 常规体检，指药品监督机构对药品研发、生产、商品流通、应用阶段各自实行药品法律法规、政策法规、规章制度及其品质管理制度、标准规范等合规的检查。 有因检查，指药品监督机构对于某一难题而进行的检查，包含药品准许发售前评审发觉的难题、投诉、药品抽验、药品不良反应监测、企业存有比较严重不诚信纪录发觉的难题等。 追踪检查，指对于企业整改措施状况进行的检查。 拓宽检查，指对于被检查企业之外的与药品安全有关企业的检查。 专项整治，指对于特殊难题或风险性深入开展的重中之重检查。节目主持人：检查前的提前准备？王艳：明确检查企业：有些是必查企业，如血制品等高危企业、抽验不过关、涉及到投诉、产生比较严重或集聚性药品不良反应、存有比较严重不诚信个人行为的企业；有些是根据双随机方式提取的企业。 制订检查计划方案：融合检查的目地，掌握企业基础状况和生产现况，明确检查重中之重，有目的性的制订人性化检查计划方案。 借调检查员：省局下设药品生产检查员库，检查员全是有一定的技术专业资质证书并经过培训经绩效考评达标的工作人员。融合检查企业的状况，采用双随机方式或借调有关技术专业的检查员。有些是药品监督机构行政部门稽查人员，有些是派出机构专业技术，涉及的技术专业如企业生产管理、质量控制、试验室管理、微生物菌种塑造等层面。 进行监督检查：采用不发通告、不说话、不听报告、无需随同招待、奔向农村基层、直插当场的“四不两直”方法进行检查。节目主持人：检查组织纪律性规定王艳：检查员遵照逃避标准、信息保密标准、公平合理标准。 检查组来看前，机构检查员集中化文化教育或开展廉政教育短消息提醒。检查员不可独立与被检查企业联络，报名参加被检查企业分配的度假旅游或休闲活动，接纳被检查企业的现钱、商业票据、礼物及土特产品等赠予；不可报名参加中介组织或被检查企业的管理的有偿服务服务咨询。 检查完毕后，被检查企业填写信息《综合执法遵纪状况反馈表》，意见反馈至省局机关党委，机关党委按时进行廉洁监察，掌握廉洁组织纪律性实行状况，結果列入检查员年度考核。 检查员违背廉洁组织纪律性要求,剧情轻度的，给与提出批评文化教育；情节恶劣的，撤销检查员资质，并追责有关义务。节目主持人：发觉的难题怎样解决？王艳：依照《药品管理法》《药品生产质量管理标准》等相关法律法规，检查結果综合性鉴定不符合规定的，依据情节恶劣水平采用提醒谈话、发警告信、勒令整顿、勒令招回、中止生产、取回药品GMP资格证书等风险控制措施。必须依法查处的，依规给予依法查处，对涉嫌犯罪的，移交公安部门。 对比较严重违背药品相关法律法规和标准规范规定的，转交监管单位依法查处，涉及到刑案的，转交公安机关解决，将被检查企业、立即承担的管理人员和别的立即责任人列入比较严重失信名单，实行个人信用惩罚，相关状况在政务服务网址给予公布。 对检查发觉的关键缺点，被检查企业须采用必需的风险防控措施，直到停工整顿。待危害药品安全安全隐患要素清除后，被检查企业应向药品监督机构明确提出修复生产的申请办理，并提交有关整顿材料。药品监督机构机构评定（如当场整顿复诊），确定符合规定后可消除有关风险控制措施，并向社会发展公布。 对检查发觉的一般缺点，勒令马上整顿或期限整顿。 被检查企业回绝、躲避、推迟或是阻拦检查的，综合性鉴定依据立即判断为不符合规定。7类品种，将重中之重管控
