11月26日，和黄药业公布FDA授于索凡替尼孤儿药资质，用以治疗胰腺神经内分泌恶性肿瘤（NET）。和黄药业表达，若孤儿药资质经FDA批准发售，索凡替尼对于适用范围将得到历时7年的销售市场独占权。孤儿药资质还可在美国产生一定的项目成本盈利。索凡替尼一种新式的内服酪氨酸激酶缓聚剂，具备抗毛细血管转化成和激素调节双向特异性。可根据抑止毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）和成纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（FGFR）以阻隔恶性肿瘤毛细血管转化成，并能抑制集落刺激性系数-1蛋白激酶（CSF-1R），根据调整恶性肿瘤有关巨噬细胞，推动人体对肿瘤干细胞的免疫应答。神经内分泌瘤（NET）始于与神经系统软件相互作用力的体细胞或造成生长激素的腺管。神经内分泌瘤可始于身体许多位置，最多见于消化系统或肺脏，若为良好或良性肿瘤。2018年美国神经内分泌瘤新确诊病案为1.9万例。最该关心的是，与别的恶性肿瘤对比，神经内分泌瘤患者的存活期相对性较长，因而，尽管神经内分泌瘤患病率相对性不高，但患者群体相对性很大。除此之外，据统计2018年美国神经内分泌瘤患者约14.1万例，在其中约有超九成，即13.2万例患者为非胰腺神经内分泌瘤患者。在中国，2018年约有6.76万例神经内分泌瘤新确诊病案。依照中国的患病率与时兴率占比估计，中国一共或者有达到30万例神经内分泌瘤患者。据统计在中国身患神经内分泌瘤的患者大约有八成是是非非胰腺神经内分泌瘤患者。现阶段，索凡替尼已经中国及美国做为单药医治或与别的恶性肿瘤免疫疗法协同医治进行对于多种多样实体瘤的科学研究。2019/11/11，NMPA已审理索凡替尼用以末期非胰腺NET的药物发售申请办理。据Frost & Sullivan企业估算， 中国抗毛细血管转化成毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGF/VEGFR）缓聚剂的销售市场已从2015年的5亿美金提高至2019年的超出15亿美金，预估到2026年将超过50亿美金。和黄药业现阶段有着索凡替尼在全世界范围之内的全部支配权。照亮“在看”，好文章相随FDA授于和黄药业「索凡替尼」孤儿药资质，治疗胰腺神经内分泌瘤
