12月3日，上海市复星医药（集团公司）有限责任公司（下称“复星医药”或“集团公司”；股权编码：600196.SH；02196.HK）公布其子公司桂林市南药有限责任公司（下称“桂林市南药”）前不久接到國家药品监管管理处授予的有关阿莫西林胶囊（下称“该药品”）的《药品填补申请办理批文》（批文号： 2019B04284），该药品根据仿制药一致性评价。 阿莫西林胶囊适用于比较敏感菌（不产β比较敏感菌株）引发的成年人与少年儿童的感柒。该药品是桂林市南药首例根据一致性评价的种类，都是自一致性评价现行政策颁布至今广西省首例根据一致性评价的种类，对广西省仿制药一致性评价具备积极主动的实际意义。截止2019年11月，桂林市南药目前对于该药品一致性评价总计产品研发资金投入RMB约655万余元。 复星医药表达，阿莫西林胶囊根据仿制药一致性评价，合理提高了该药品的竞争能力，有益于其销售市场，另外为企业事后商品进行仿制药一致性评价科学研究工作中累积了工作经验。复星医药以自主创新产品研发为最关键的发展趋势驱动器要素，不断健全“仿创融合”的药品产品研发管理体系，再次积极推进仿制药一致性评价工作中，大力支持国家医保药品集中化带量购置工作中。复星医药组员公司桂林市南药阿莫西林胶囊根据仿制药一致性评价
