在國家即将步入70周岁以上生辰之时，国家食药监局综合司公布征询《药品注册管理条例（修定议案征求意见）》《药物生产制造监管方法（修定议案征求意见）》《药物运营监管方法（征求意见）》3项政策法规建议 。主要内容给出：2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员第十二次大会决议根据，自2019年12月1日起实施。为创建科学研究、严苛的药品监督管理局规章制度，保证《药品管理法》合理贯彻落实，国家药监局机构拟定了《药品注册管理条例（修定议案征求意见）》《药物生产制造监管方法（修定议案征求意见）》《药物运营监管方法（征求意见）》，现向社会发展公布征询建议，请在2019年10月30此前将对各规章制度的建议各自意见反馈至相对电子邮件，电子邮件主题风格请各自标明“药品注册管理条例建议”“药物生产制造监管方法建议”或是“药物运营监管方法建议”。 《药品注册管理条例（修定议案征求意见）》电子邮件：ypzcglbf@nmpa.gov.cn 《药物生产制造监管方法（修定议案征求意见）》《药物运营监管方法（征求意见）》电子邮件：ypjgs@nmpa.gov.cn 附注：1.药品注册管理条例（修定议案征求意见）及起草说明 2.药物生产制造监管方法（修定议案征求意见）及起草说明 3.药物运营监管方法（征求意见）及起草说明 4.意见和建议反馈表国家食药监局综合司2019年9月30日国家食药监局公布征询《药品注册管理条例（修定议案征求意见）》等3个政策法规建议
