Tesaro公司9月12日宣布，FDA授予niraparib（口服PARP抑制剂）治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌的快速通道资格。Tesaro已启动niraparib的滚动新药申请工作，预计第4季度可完成全部的新药申请（NDA）工作。Tesaro计划第4季度向EMA提交niraparib的上市申请（MAA）。
Tesaro总裁及首席运营官Mary Lynne Hedley博士表示，启动niraparib的滚动新药申请是TESARO的里程碑事件，我们会与FDA密切合作，推进niraparib新药申请的审评工作。我们将在10月8日欧洲临床肿瘤学会大会（ESMO）的一个专题讨论会上公布NOVA III期研究的详细结果。
Tesaro公司的股票曾在6月29日一夜暴涨108%，市值从17.06亿美元直接飙升至35.48亿美元（见：跟恒瑞有过合作的这家公司，昨天股票涨了108%……），正是因为Tesaro当日宣布niraparib在代号为NOVA 的III期研究中获得了惊人的数据。
NOVA是一项双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究，共纳入超过500例对既往铂类药物化疗有应答但是治疗后复发的卵巢癌患者，考察niraparib单药治疗(qd)的安全性和疗效。
结果显示，在携带gBRCA突变的卵巢癌亚组患者中，niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月（21.0 vs 5.5个月），风险比0.27。
在未携带gBRCA突变但存在同源重组修复缺失(HRD)的卵巢癌亚组患者中，niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了9.1个月（12.9 vs 3.8个月），风险比0.38。
在未携带gBRCA突变的全部卵巢癌患者中，niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了5.4个月（9.3 vs 3.9个月），风险比0.45。
最常见的治疗相关3/4级不良事件包括血小板减少（28.3%）、贫血（24.8%）和嗜中性粒细胞减少（11.2%）。不良反应均可通过剂量调整得到控制。给药组和对照组终止治疗的患者比例分别为14.7%和2.2%，发生骨髓增生异常综合征转化的急性髓性白血病的患者比例分别为1.3%和1.2%。治疗中未见死亡报道。
