Gilead 10月20日宣布了4项全球III期研究（POLARIS-1，POLARIS-2，POLARIS-3，POLARIS-4）的一线结果。研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，NS5B抑制剂）、velpatasvir（VEL，NS5A抑制剂）、voxilaprevir（VOX，NS3/4A抑制剂）三合一片剂（SOF/VEL/VOX）对基因1~6型HCV感染患者的治疗效果。
在POLARIS-1和POLARIS-4研究中，445例既往接受过直接抗病毒药物（DAAs）治疗的基因1,6型HCV感染患者使用SOF/VEL/VOX治疗了12周。其中POLARIS-1研究招募的患者是既往NS5A抑制剂治疗失败的患者；POLARIS-4研究招募的是既往非NS5A类直接抗病毒药物治疗失败的患者，其中接受过NS5B治疗的患者占多数（73%），接受过NS5B+NS3/4A治疗的占25%。
在POLARIS-2和POLARIS-3研究中，611例初治患者使用SOF/VEL/VOX治疗了8周。其中POLARIS-2研究招募的患者是基因1~6型HCV感染，同时伴有或不伴有代偿性肝硬化；POLARIS-3研究招募的患者是基因3型HCV感染同时均伴有代偿性肝硬化。
4项研究的主要终点均为SVR12（12周持续病毒学应答率）。POLARIS研究中意向治疗患者的SVR12见下表。详细结果将在波士顿召开的肝病大会上公布。
POLARIS研究的一线结果
在安全性方面，SOF/VEL/VOX治疗12周或8周，与安慰剂或SOF/VEL治疗组的总体不良事件发生率相似。最常见的不良事件宝库哦头痛、疲劳、腹泻、恶心。在全部4项研究中接受SOF/VEL/VOX治疗的1056患者中，仅有1例因为不良事件终止治疗。
尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率，但是对于之前直接抗病毒药物治疗失败的患者，仍存在巨大的临床需求。POLARIS研究证明，将三种不同作用机制的药物组合在一起，能够提高丙肝病毒的耐药门槛，为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。
SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格，用于对之前DAA药物治疗失败的患者，Gilead计划第4季度提交其上市申请。
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