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2017年的国家药品管理变化解读

最近央视在谈论一个关于药品的大事:国家拟在2017年对药品的生产管理进行大的调整。重要的变化有几点:

 

1、  仿制要与原研药的一致性评价,使得未来的仿制药和原研药的性能和效果是几乎一样的;

小编解读:未来市面上能见到、买到的药品,几乎不用去担心质量如何了,也将不再有良莠不齐的药品上架了,这样老百姓买得放心,用得舒心。对于用药机构来说,这样改变是,将来用要不用再去担心药品质量,选择品种时也放心大胆的选,大大降低了选药耗费的时间。

2、  同一药品,未来只会存在3个生产厂家,其他的厂家将无权生产;

小编解读:未来的药品市场,将不会像现在这样漫天飞的品牌和纷繁杂乱的品种,会出现规范的市场与规范的市场管理。这样也将无限增大消费者对于药品购买的信心。对于药品销售机构,倒是另一个契机的出现,也就是能合作的厂家变少了,也不再考虑到药品价格泛滥会对自己造成损害,与厂家建立良好合作关系变得至关重要,无信、失信,将失去与厂家合作的机会了。

3、  两票制的落实;

小编解读:两票制,将大大制约药品流通中间环节的冗余,为药品到直接终端铺平道路。对于用药机构来说,采购将会得到最低的价格,出售价格也将下降。

 

有了规范的质量管理,有了规范的市场运营,相信中国药品的未来,将是一片美好的景象!


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