系统性红斑狼疮（SLE）是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病，其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。本病病程以病情缓解和急性发作交替为特点，有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。本病在我国的患病率为0.7-1/1000，高于西方国家报道的1/2000。以女性多见，尤其是20-40岁的育龄女性，通过早期诊断及综合性治疗，本病的预后较前明显改善。
自20世纪60年代以来，人们一直在探讨、寻找一个对系统性红斑狼疮诊断敏感、特异，且能反映系统性红斑狼疮病情的诊断标准。
目前普遍采用美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类标准(表1)。该分类标准的11项中，符合4项或4项以上者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断SLE。其敏感性和特异性分别为95％和85％。
需强调的是，患者病情的初始或许不具备分类标准中的4条，随着病情的进展出现其他项目的表现。11条分类标准中，免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。一旦患者免疫学异常，即使临床诊断不够条件，也应密切随访，以便尽早作出诊断和及时治疗。
表 1
内一科医生名片
陈裕章 副主任医师 13755437028
罗启明 副主任中医师 13755416916
邱泉根 主治医师 13970610697
胡锦清 主治中医师 13517961144
温泰禄 主治医师 15879699382
康 路 主治医师 15279698142
王双娜 主治医师 18879680182
肖舒伟 住院医师 15279638767
肖兴平 住院医师 13576808621
罗 青 住院医师 15070656540
王增尧 住院中医师 13755498184
张 彤 住院医师 15279698039
