本文转自E药脸谱网 作者：新康界_杨昕媛
中华人民共和国第十二届全国人民代表大会第五次会议，将于3月5日在北京开幕。在全国人大正式开幕前，来看看今年的医药领域全国人大代表都提出了哪些跟医药健康息息相关的议案、建议？本文盘点了部分全国人大代表的议案、建议，欢迎补充。
（一）中国工程院院士钟南山代表：GDP第一还是健康第一？
面对不时扑面而来的“雾霾大军”和不断拉长的战线，进入“深水区”的这场抗霾持久战要怎么打？
全国人大代表、中国工程院院士钟南山表示，公立医院市场化操作的问题依然没有解决，医改目前进入“溺水区”。要缓和医患关系，将医改贯彻到底，首先就要提高医护人员的待遇，实现公立医院的公益性。
在钟南山院士看来，雾霾天气对人类健康的影响比SARS大。但是可以做很多预防，关键是要有决心，特别是领导的决心。政府、企业的引导和公众的共同努力使它是一个全民的运动。
（二）四川科伦集团董事长刘革新代表：药审改革质变
从2014年药品审评审批体制改革被提到日程后，近3年来“两会”的提案议案内容发生了质的变化，由最初呼吁提升药品审评审批能力建设，开始聚焦到药品审评审批改革工作的具体细节，比如消化注册申请积压、优化创新品种审评沟通交流平台、公布仿制药质量和疗效一致性评价参比流程和时限等。2014-2015年，药审改革给产业界带来了翻天覆地的变化。
全国人大代表、四川科伦集团董事长刘革新认为，有三个方面的转变最为深刻，也给企业研发生产带来了鼓舞。
第一，2015年药品审评加速以来，科伦药业获得45个临床批件，平均计算原化药三类审评时限是11个月，这些药品的加速批准，不仅为企业开展临床试验和尽快上市奠定了坚实的基础，也为满足临床急需提供了有力的保障，并有效地降低了政府卫生支出和患者的经济负担；
第二，建立有效的沟通交流机制。总局2016年6月发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》为企业创新药的研发提供了高质量的交流平台，及时解决企业创新药物研发过程中的各种困惑，有利于企业有效控制研发成本、审评风险；
第三，仿制药一致性评价指导原则落地。2016年总局发布了一系列针对一致性评价的指导原则和工作意见，明确了参比制剂的选择、申报流程，发布了体内体外试验相关指导原则，对于提升中国制药行业的整体水平、保障公众用药安全具有重大意义。
刘革新认为，从目前总局对外公布的数据来看，药品注册申请积压已经基本消除，2017年BE备案、临床核查完善重新上市批准产品将会逐渐增加，建议药审中心在严格把控药品上市质量的情况下，增加审评力量加快审评，满足临床需求，解锁企业存量资金。他表示，制药企业有三大财务，排在第一的是税费，第二是研发支出，第三才是企业利润。
刘革新建议，增加仿制药沟通交流管理办法，目前沟通交流管理办法主要针对创新药，但企业在研发仿制药过程中同样需要对整体项目进行沟通和交流，特别是化药新注册分类三类，在开展临床前和临床过程中都可能存在需要沟通交流的问题，建议审评机构对仿制药制定有针对性的沟通交流机制，或者逐步沟通原研药审评报告，以保证仿制药研发质量。
（三）华兰生物董事长安康代表：消除积压要合规
全国人大代表、华兰生物董事长安康也表示：“华兰生物经历了国家药品审评审批体制改革的各个阶段，最快的审评时间不到一个月拿到了生产许可，最慢的审评时间是5年拿不到临床批件。”
他认为，在本轮改革中，临床急需药物快速获批真正地鼓励了研发，也使得患者获得了最大的收益。以华兰生物为例，2016年有3个单抗品种批准进入临床，2017年1月份又有1个单抗被批准进入临床，国际上最大的4个单抗仿制药全部拿到了临床批件。
安康也指出，审评机构与企业之间畅通的沟通平台，进一步鼓励了企业药物创新和研发。企业人员经常在周六日接到审评机构电话，询问审评资料中涉及的一些问题。从华兰生物近期的品种审评情况来看，可以说目前疫苗已经基本实现了“按时限”审评。
虽然近年来药审改革的力度非常大，但在改革过渡期还存在很多不足之处。安康提出，要进一步加快对现有药品积压注册申请的处理速度，并对超时限积压的注册申报品种给予企业合理合规的解释，特别是随着审评人员队伍的扩大和能力的提高，药品审评方式上也引入了很多新的理念，积压很多年的注册申报品种已经很难满足现在的审评条件，对于这类品种药审机构不应该一刀切，应该采取合理的解决方式。
对于一些工艺改进的品种，安康建议：“药品审评机构应该采取办法，解决过渡期存在的问题，鼓励企业进行产品工艺改进。”他坦言，事实上现阶段很多企业已经意识到自己的品种需要进行工艺改进，但只要进行工艺改进就面临着停掉生产线，所以很多企业根本不敢进行工艺改进，但这对整体提升我国药品质量安全产生了阻碍，审评机构应该对这类情况进行技术更新，去除企业在工艺改进上的心理障碍。
（四）辰欣药业股份有限公司董事长杜振新代表：参比流程需公开
全国人大代表、辰欣药业股份有限公司董事长杜振新认为，为更好地完成药品审评工作，下一步药审机构要加大信息公开力度，及时公布同品种首家批准的技术审评报告，以便研究者理解和掌握同类品种的技术标准，提高工作效率。药品审评信息公开有利于审评制度一致，提高研发者对技术标准研究的深入、风险尺度的把握和理解，也便于审评专家和研究者从认知层面上相互交流，通过沟通降低研发成本，同时提高审评效率。
杜振新表示，企业已经明显感受到改革带来的效果，特别是仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进，顺应了改革供给侧的趋势。特别是仿制药临床试验申请由原来的审批制改为备案制，大大提高了药品审评审批的效率。
杜振新建议，公布仿制药一致性评价参比流程和审批时限。目前仿制药一致性评价参比制剂的备案和确定，只是将企业参比制剂备案的信息公开，而没有给予明确的答复，困扰了一致性评价工作的进展和速度。针对参比制剂不明确的品种，建议发布临床有效性试验的工作程序，便于企业尽早作出决定，保障一致性评价工作的顺利开展。
（五）安科生物董事长宋礼华代表：审评机构应该公示扎推申报的品种
现阶段很多企业在做生物仿制药，这类药投入大、风险高、周期长，国内也出现了扎堆申报的现象。当某一产品规模已经很大，申报企业已经很多，审评机构应该提示企业不要再进行申报。
针对生物仿制药的审评，全国人大代表、安科生物董事长宋礼华指出，现阶段很多企业在做生物仿制药，这类药投入大、风险高、周期长，国内也出现了扎堆申报的现象，药审中心要考虑建立风险提示机制，某一产品规模已经很大了，申报企业也已经很多了，审评机构应该提示企业不要再进行申报。
（六）重庆天圣制药集团股份有限公司董事长刘群代表：廉价药生产急需国家引导
全国人大代表、重庆天圣制药集团股份有限公司董事长刘群说：“我是重庆市垫江县桂溪镇石岭村农民，从资料上看是一个制药企业的代表，但我们企业就在这个村里，是从农村发展起来的，也是村民的工作平台。”
在今年的两会上，刘群想呼吁推进药品供应保障体系建设。这一年，他四处调研，在重庆市万州区了解到，适用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起呼吸抑制的常用药——尼可刹米注射液，每支（1.5毫升/支）0.80元，大部分厂商因为生产成本高、用量少而不愿意生产，进而导致市场存货极少。重庆市潼南中医院在2月15日计划进货30盒，只分到了10盒。
刘群说，如果药品价格在合理范围之内上涨，满足成本的基础上还能有一定利润，大多数企业愿意生产低价药以保证临床供应。因此，国家要从价格、原料供应方面给予廉价药保障，确保直接挂网采购政策落地。
（七）四川省甘孜州人民医院麻醉科主任英措代表：10年递交了40多份建议
四川省甘孜州人民医院麻醉科主任英措已经连任两届全国人大代表。在西部民族地区行医30多年，英措对当地医疗卫生落后状况感触最深。通过在牧区的调查，英措发现，有不少牧民为了治疗包虫病，把赖以生存的牛羊都卖了，病却没有治好，贫困交加。为此，她先后递交了《关于请求将包虫病的防治工作纳入国家项目的建议》和《关于请求政府进一步加大对包虫病防治资金投入的建议》。在对基层医疗卫生机构的调查中，英措还发现，甘孜藏区有的乡、村医疗机构几乎没有医疗设备，就此提出了《关于加大民族地区基层医院医疗设施改善力度的建议》。
在当选全国人民代表的10年中，英措共撰写递交了40多份建议。她说，今年主要关注民族偏远地区迫在眉睫的精准扶贫问题，建议修改某些内地与民族地区政策一刀切的问题。
（八）好医生药业集团董事长耿福能代表：建议破除原料药垄断 平抑药价
今年全国两会，是全国人大代表、好医生药业集团董事长耿福能持续关注收入分配与扶贫话题的第4个年头。他表示，今年除了继续关注精准扶贫外，还将关注医药健康事业发展，建议破除原料药垄断，平抑药价。
对于原料药价格上涨的问题，耿福能表示，自己持续关注了原料药的价格上涨问题。对于正常的研发创新和原材料等资源费用上涨而带来的价格上涨表示理解和支持。但对于个别企业进行原料药垄断带来的价格上涨坚决反对和抵制，“这是在掠夺老百姓的财富，这种垄断是破坏经济发展的。”
基层市场是鸡肋，很多企业觉得是一块肥肉，其实不是，多年来我们在基层市场做了一些工作，很多企业挤入基层市场是对的，大家一起竞争，有竞争才能给老百姓好的服务，好的药品才能进入千家万户。现在的挑战，国家惠民政策越来越多，对于基层老百姓看病难看病贵的问题分级诊疗能够解决，解决分级诊疗以后市场部扩大是利好。
分级诊疗一步到位不可能，要循序渐进，国家对于中医的放开，以及对中药的扶持上升到国家战略。所以逐渐的乡村医生，县级医院的医生，他们的医术提高，不断在老百姓心目中留下比较好的品牌的印象，所以分级诊疗才能实现，老百姓看病要解决问题，花钱少问题解决才行，所以要有循序渐进的过程，分级诊疗是慢慢形成的。
（九）步长制药董事长赵超代表：加快振兴陕西中医药产业
步长制药董事长、全国人大代表赵超认为，陕西作为中医药文化的重要发祥地，要充分利用好中医药文化资源、中草药资源和中药产业资源，发掘中医药宝库中的精华。作为陕西龙头药企负责人，赵超希望加快振兴陕西中医药产业，未来能打出自己的“秦药”品牌。
（十）天津中医药大学校长张伯礼代表：中医药振兴迎来大好时机
“中医药事业的发展不仅关系到基层群众的医疗卫生保健需求，也是医疗卫生体制改革、产业结构调整、全面建成小康社会的重要任务，关乎国计民生！”作为全国人大代表，张伯礼说自己深感肩上的担子很重。牢记将中医药“继承好、发展好、利用好”的谆谆嘱托，围绕中医药临床服务、科学研究、人才教育、产业发展、文化传承和国际化等方面，从医院到企业，从学校到研究院所，走访、座谈、咨询，他的脚步从未停歇。
他坚信，“中医药事业的振兴发展迎来了难得的机遇。站在新的起点上，中医药将在深化医改、全面建成小康社会、健康中国建设等征程中作出新的贡献。”
（十一）老百姓大药房董事长谢子龙代表：加快推进《药品管理法》修订
由于现行《药品管理法》已逐渐不能适应监管和发展的需要，老百姓大药房谢子龙提出《关于加快推进〈药品管理法〉修订的议案》，希望加快《药品管理法》修订，建议明确药品经营业态为：药品批发企业、药品零售连锁企业、药品零售企业；建议明确定义“药品零售连锁企业”；允许药品零售连锁企业发挥连锁优势，可以在全国范围内开设门店，企业内部物流共享，可以减少重复建设配送中心，减少社会资源浪费；取消药品经营许可证有效期和GSP认证的规定；建议取消不合理限制；建立退出机制；明确《药品管理法》中“药品”的概念；修订《药品管理法》假劣药品的定义；建议明确执业药师配备要求及职责；将医院药房纳入药品流通监管体系，对医院药房实施许可制；建议《药品管理法》增加互联网药品经营的监管要求，制定网上药品经营规范，合理设置网上售药的管理标准和适用范围，明确处方药不得网上销售；建议对药品运输环节实行准入许可，并制定质量管理要求。
此外，谢子龙还提出了《关于尽快出台〈执业药师法〉的议案》、《关于制订〈互联网药品交易法〉的议案》两项议案，以及有关《关于加强网上药品销售监管的建议》、《关于停止“医院药房托管”的建议》、《关于加快各地零售药店〈药品经营许可证〉办理的建议》等11项建议。
附：医药界全国人大代表名单
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