中国抗癌药市场不断扩大，目前其规模已经超过千亿元。而肺癌在中国则是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人。根据国家癌症中心2015年的统计数据显示，中国每年新发肺癌病例约70万。
根据相关数据统计，2015年，保守测算中国肺癌治疗市场的规模已经达到260亿元。目前，国内抗肺癌药物市场已成蓝海，各企业纷纷布局于此，试图分一杯羹，对于这个260亿元肺癌治疗市场的觊觎者颇多。
由本土企业贝达药业研发的埃克替尼，2011年顶着中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗肿瘤药物的称号上市，现已进入新版国家医保目录和全国26个省市自治区的医保支付目录。
此外，埃克替尼的主要竞争产品中，吉非替尼在中国的结构专利已于2016年4月23日到期，厄洛替尼在中国的结构专利保护期已于2016年3月28日到期。今年1月份，CFDA已经批准齐鲁制药(海南)有限公司生产的吉非替尼片上市。而据CFDA数据查询系统的公开信息显示，截至当前，已有白云山、恒瑞医药等50家公司在申请吉非替尼的仿制，厄洛替尼仿制药则有罗欣药业、先声药业等79家公司在布局。
今年2月，阿法替尼在国内同时获批两个适应症：用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗以及肺鳞癌患者的二线治疗。3月17日，勃林格殷格翰公司在广州宣布，全球首个及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI类(酪氨酸激酶抑制剂)靶向药物阿法替尼将正式登陆中国市场。而3月24日，阿斯利康的三代产品奥希替尼宣布上市。今年5个非小细胞肺癌EGFR-TKI药物均会在中国上市，毫无疑问，市场竞争将会变得十分激烈。
结语：在这里输入你的内容，注意不要用退格键把所有文字删除，请保留一个或者用鼠标选取后直接输入，防止格式错乱。奥希替尼的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展。伴随肺癌治疗药物的不断获批，国内肺癌患者获得治疗药物的途径将大为改善，同样，肺癌用药市场竞争也会变得越来越激烈。奥希替尼未来竞争力如何呢?期待市场给我们答案。
来源综合自网络
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