这一天，将被载入中国麻醉药品技术发展的历史！
在今天上午举办的中国麻醉药品首次技术出口新闻发布会上，宜昌人福药业公司党委书记、董事长对外宣布，将具有自主知识产权的麻醉药品——枸橼酸芬太尼注射液技术转让给印度尼西亚MBF公司。本次技术出口，是宜昌人福药业以中国“一带一路”战略为契机，实施全球化战略目标的重大举措。
▲新闻发布会现场
枸橼酸芬太尼注射液为人工合成的强效麻醉性镇痛药，镇痛强度为吗啡的60至80倍。主要适用于各种疼痛治疗及术后镇痛，也可作麻醉辅助用药，是目前复合全麻中的常用药物，已在全国近2万家医院中常规使用。
▲签约仪式
今年4月20日，宜昌人福药业与印度尼西亚MBF公司就麻醉药品技术出口项目，在巴厘岛库塔区正式签订协议。它标志着中国从此实现了由麻醉药品输出向麻醉技术输出质的飞跃。
这是我国首次实现麻醉药品的技术出口，人福药业也成为中国首家麻醉药品技术出口企业。
宜昌人福药业的芬太尼上市销售已近40年，国内市场基本趋于饱和，而国际上还有一些国家和地区不能生产这个产品。通过对国外医药市场进行调研，公司确定将印度尼西亚作为首个合作对象。本次技术出口，宜昌人福药业总收益约为200万美元，由MBF公司分5年进行支付，此外，宜昌人福还能获得受让方年销售额5%-10%的提成。
印尼人口约2.5亿，是世界排名第四的人口大国。自2014年起，该国已开始打造全民医保计划（JKN），预计每年医疗支出130亿至160亿美元，医药市场增速超过全球增长率，市场潜力巨大。
延伸阅读
“十三五”期间宜昌人福药业以科技创新为先导，继续深入推进国际化战略的实施，研发中心先后被国家发改委、人社部认定为“麻醉药创新国家地方联合工程实验室”“博士后科研工作站”，并建有“院士工作站”。
在国内已率先研发出枸橼酸芬太尼、国家二类新药盐酸瑞芬太尼、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼、氢吗啡酮、纳布啡等一批具有行业领先水平的麻醉药品原料及制剂产品，麻醉类主导产品占据国内市场60%以上份额。
公司兴建符合美国FDA和欧盟EMA的标准的出口基地，已连续两次以零缺陷通过美国FDA现场审计，出口基地年产口服固体制剂 50亿片/粒，主要产品销往欧美市场，目前已与美国最大的商业公司签约并拿到订单。
图\文：党办
美编：党办 刘舒敏
