医药IR速递2017/6/1：复星、美年控股股东继续增持

病理智能诊断，武汉兰丁完成数千万元融资：

近日消息，武汉兰丁医学高科技有限公司孙小蓉博士正式对外确认，已于近日完成由仙瞳资本领投的数千万融资，原股东道彤投资及奋毅资本跟投。

目前武汉兰丁的设备已获得中国CFDA、欧盟CE、美国FDA（I类）临床认证许可，其产品已应用于国内近300家医院，累计已完成数百万例细胞病理早期检测，并在积极开展与海外医疗合作伙伴的合作从而拓展国际市场。

26家医疗器械企业被实名质疑 招标办发文：

过去一个月余，四川省药械集中采购服务中心分别于4月26日、5月18日、5月24日、5月27日共4次发布了《关于对部分高值医用耗材挂网产品参考价格质疑信息进行确认的通知》，共有26家医疗器械企业被质疑28次。

在质疑材料中涉及的企业名单中，美敦力（上海）管理有限公司和强生（上海）医疗器材有限公司各出现两次，其余均出现1次。因此，共涉及的企业为26家。（http://dwz.cn/62TmIn）

国税总局出新规：

近日，国家税务总局网站发布了《关于<国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告>的解读》，特别值得医药企业注意的是，《解读》强调，“销售方开具增值税发票时，发票内容应按照实际销售情况如实开具，不得根据购买方要求填开与实际交易不符的内容。销售方开具发票时，通过销售平台系统与增值税发票税控系统后台对接，导入相关信息开票的，系统导入的开票数据内容应与实际交易相符，如不相符应及时修改完善销售平台系统。”

安进向美国FDA提交潜在重磅偏头痛药物erenumab上市申请：

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，已向美国FDA提交偏头痛新药erenumab的生物制品许可申请（BLA），这是一种单克隆抗体药物，通过靶向阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体来预防偏头痛，该受体被认为在偏头痛的发生中发挥了关键作用。值得一提的是，erenumab是目前唯一一个处于后期临床开发的直接靶向CGRP受体的药物分子。

CRISPR可引发数百种“意外突变”：

近日，国外多家媒体报道了于5月30日发表在Nature Methods杂志上题为“Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo”的论文。研究称，CRISPR能够引入数百种意想不到的突变到基因组中。

该研究的共同作者Stephen Tsang博士说：“我们认为这是至关重要的。科学界应该考虑由CRISPR导致的所有脱靶突变（包括单核苷酸突变和基因组非编码区域的突变）的潜在危害。”（解决了一个问题，带来了多个问题）