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本周灵麦向您推荐一个抗体偶联药的相关快讯。
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugation, ADC）是一种新型癌症将小分子药物通过生物活性连接器连接到单抗上的新型治疗癌症的手段。 既解决了小分子药物无靶向性的缺点，又增强了单抗的功能性，在肿瘤领域治疗中担当着日益重要的作用。 FDA已批准ADC药物Adcetris和Kadcyla的上市，目前已有超过30例ADC药物进入临床试验，有望在未来成为抗肿瘤治疗一线疗法。
根据EvaluatePharma预估医药数据库显示，罗氏公司针对乳腺癌ADC药物Kadcyla在2016年全球销售额高达8.43亿美元，预测2022年将达11.25亿美金。LMC5000396公司于专注于抗体偶联药物的研发，2013年与罗氏达成ADC相关产品授权协议，为罗氏提供ADC药物开发的各项技术支持。
LMP0848技术平台 & LMP0847项目优势及创新性总结
1. 抗体偶联药物（ADC），兼具良好靶向性与抗癌活性
2. 德国创新研发公司，专注研发ADC，曾为罗氏提供技术支持
3. 同类ADC产品销量惊人，2022年将高达11.25亿美金（EvaluatePharma）
4. 落成GMP标准生产平台，并获得多项专利授权
LMC5000396公司已授权灵麦医药为中国独家项目对接服务机构，如需项目接洽，请联系我们info@lingmed.net 或登录www.lingmed.net/reports 查询其他项目信息。
转让产品信息：
LMC5000396是一家德国公司。
1) 技术平台LMP0848
生产GMP标准的Amanitin可定点定向偶联于目标抗体，偶联方法具有高稳定性、低脱靶毒性等特点，可达到减毒增效的作用。LMP0848技术平台为您的目标抗体有效装载毒性分子Amanitin，6-9月即可完成前期评估达成共同研究协议，在各方面有效控制成本。
2) ADC产品LMP0847
针对多发性骨髓瘤的项目LMP0847是第一款采用Amanitin搭配靶向抗体用于肿瘤治疗，是一种有效安全且性价比高的靶向治疗药物。ADC1靶向BCMA特异性表达于成熟B细胞恶性肿瘤细胞、弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴性白血病等成熟B细胞引起的恶性肿瘤表面。在NCI-H929小鼠肿瘤模型临床前研究中治疗组获得高完全缓解率，同期的灵长类耐受实验中满足安全评价标准。
目前市场上尚无采用Amanitin用于肿瘤治疗的特效药，预计公司将于2017年申请FDA授权，完成GLP评价，2018年将落成GMP并获得美国IND新药审批。
根据灵麦医药独家推广的Biotechgate博谷数据库显示，在骨髓瘤领域，全球共有89个1期临床之后的积极寻求转让的项目。包括15个已上市的产品，2个NDA阶段，20个临床三期，21个临床二期以及31个临床一期的产品。
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