（来源：中国生物技术网）
澳大利亚昆士兰大学的一项免疫学研究开发出一种新基因疗法，能够让严重过敏和哮喘患者“一劳永逸”。该研究已发表在《JCI Insight》上。
由昆士兰大学Diamantina研究所助理教授Ray Steptoe领导的一个研究团队能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。
助理教授Ray Steptoe
Steptoe 教授说：“过敏或哮喘发作，是由于免疫细胞对过敏原中的蛋白质起反应。治疗哮喘和过敏的挑战在于，这些免疫细胞，即所谓的T细胞会形成一种免疫‘记忆’，从而能够对治疗产生抵抗作用。我们现在能够使用基因疗法消除动物体内的T细胞‘记忆’，降低免疫系统的敏感程度，从而使免疫系统能够耐受这些蛋白质。我们在研究中使用了一种实验用哮喘过敏原，但这项研究的成果也可以应用于对花生、蜂毒、贝类等及其他物质严重过敏症的治疗。”
Steptoe博士说，这项研究结果将做进一步临床前试验，我们接下来要在实验室中使用人体细胞复现这些结果。他说：“我们采集了造血干细胞，插入调节过敏原蛋白质的基因，再把这些细胞注入受体。这些基因工程细胞将生成新的血细胞，其表达的蛋白质靶向特定的免疫细胞，从而‘关闭’免疫反应。”
Steptoe博士说，最终的目标是，使用一种简单的基因注射疗法来代替以过敏症状为靶标的短期治疗方法，因为这些传统的治疗方法效果参差不齐。
他说：“我们还无法实现注射流感疫苗那样简单的方法，所以我们还在继续努力使这种疗法更简单、更安全，这样它才能被更广泛地使用。该疗法的目标人群是那些严重哮喘或者对食物严重过敏的患者。”
Steptoe博士的研究得到了哮喘基金会和国家卫生与医学研究委员会的资助。
他说：“即使存在可为公众提供的有效疗法，患者也要面临着对自控能力的一系列障碍和挑战。哮喘基金会对这项成果表示赞赏，希望在未来能够出现安全的一次性疗法，彻底消除哮喘患者的所忍受的痛苦。”
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