近期，总局宣布刊出10个药品注册批文的通知布告，依据通知布告信息，5家药企申请了批文刊出，此中浙江康吉尔药业有限公司申请刊出了6个药品注册批文。
附：注销注册批准证明文件品种目录
拿什么拯救你，我的普药？
一边是药企不愿意生产，一边是零售药店和乡村诊所不愿意进货，另外可能消费者还未必愿意购买（毕竟现在消费观念变了，人们不再执着于“买便宜的”，反倒更热衷“买贵的”），所以价格低廉的普药还能存活于市场多久呢？
“新普药肯定会继续存在，但是像去疼片这种普药以后肯定会慢慢淘汰。”行业人士表示。
一般来说，廉价药大多为仿制药，企业间重复生产，产品同质化现象严重。根据国家食品药品监督管理总局（CFDA）去年9月提供的数据，按照已获批准文号企业数多于20家并且在销批准文号企业数超过20家为筛选条件，包括甲硝唑、葡萄糖、维生素C、左氧氟沙星、罗红霉素、布洛芬、阿司匹林、阿莫西林等在内282个品种被纳入过度重复药品目录。
行业人士指出，同一品种其实并不需要那么多厂家去生产，过度重复容易导致厂家之间低价恶性竞争，于市场和企业都不利。“从去年开始，政府开始推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，势必会筛掉一部分企业，这对规范普药市场是有好处的。”
另外，对于普药企业而言，一个比较尴尬的现实是，基本药物制度推出后，不少企业面临两难选择：如果进入基本药物制度目录，就会被迫降下价格，导致产品利润率大幅度下降；如果不进入基本药物制度目录，也将失去生存空间。
事实上，很多普药企业为了求生存、谋利润已经在想方设法转型，一般来说有两个套路：一是注重研发，即对原有普药产品进行二次开发，增加附加值；二是“换汤不换药”，通过改变剂型、包装和名称把原来的普药当作新药来销售，价格也变成新药价格，但疗效其实并没有变化。
总而言之，从企业、渠道，再到消费者，几乎在这条产业链的每个环节上，低价药想要突围都是困难重重。目前唯有期待政府的宏观调控措施能够更加积极有利，以解救普药于水火。
来源：连锁药店、谷丰观点
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