药最网
首页

泰格医药邀您参加第八届“中国医疗器械监督管理国际论坛”



第八届“中国医疗器械监督管理国际论坛”将于2017年8月15-18日在杭州举办,泰格医药携手子公司泰格捷通应邀参加展出。敬请莅临!


为宣传中国医疗器械监督管理法规政策,加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流,促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴,提高审评的科学性和技术水平,提高企业的遵纪守法意识,促进企业与政府以及企业间的交流,推进新技术标准和技术成果的应用,以进一步提高医疗器械的安全性和有效性,中国食品药品国际交流中心拟于2017年8月15-18日在杭州举办第八届“中国医疗器械监督管理国际论坛”。


本次活动将由国内外医疗器械监管部门,医疗器械技术审查机构,有关医疗器械法规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流。


会议时间

8月15日:全天报到

8月16日全天、8月18日下午:大会

8月17日全天、8月18日上午:分论坛


会议地点

杭州国际博览中心

浙江省杭州市萧山区钱江世纪城奔竞大道353号 


泰格展位


泰格讲者


医疗器械监管与核查论坛

8月17日 10:30-11:00  

「从飞检看国内企业在体系管理中的思路顽疾」

 万曦  泰格捷通体系总监


医疗器械临床试验论坛(2)

8月17日 09:40-10:05 

「临床试验设计和方案写作」

巫永刚  泰格捷通集团医疗器械临床试验评估中心医学总监


医疗器械临床试验论坛(2)

8月17日  10:45-11:10  

「医疗器械临床试验成本控制及影响因素分析」

于红  捷通康信(北京)医药科技有限公司临床总监


 医疗器械临床试验论坛(2)

 8月17日 11:10-11:35

「医疗器械临床试验项目实践与探讨」

彭沂非  泰格医药医疗器械部高级总监、泰格捷通副总经理


医疗器械临床统计学论坛

8月17日 17:40-18:05  

「医疗器械临床试验方案设计的统计学考虑」

 单彬  泰格捷通临床评估中心统计部总监


报名注册


   立即报名

长按识别二维码

或"阅读原文"





相关话题

相关话题

}