作者：宫尚军
【方法】：
材料准备：蒲元胃康胶囊由青岛医学院附属医院研制(批号971203)；胃苏冲剂，江苏扬子江制药厂生产(批号980203)。
【模型一】：大鼠应激性胃黏膜损伤模型的制备。Wistar大鼠50只，随机分为5组。分别给予胃苏冲剂4．0g／kg体质量，蒲元胃康胶囊2．0，1．0，0．5g／kg体质量(I，Ⅱ，Ⅲ组)，对照组采用等体积水给大鼠灌胃，每日1次，连用7d．实验前禁食24h，不禁水。大鼠背位固定，头向下垂直放置1 6h．然后处死大鼠，取胃，用10g/L甲醛固定，沿胃大弯剖开胃，计算胃溃疡指数，溃疡指数按文献分级。
【模型二】：大鼠幽门结扎型胃溃疡模型的制备。大鼠50只，随机分5组，实验前禁食48h，不禁水，给药方法同1．3．1_乙醚麻醉，结扎胃幽门，缝合伤口，继续
禁食并禁水8h后，处死大鼠，结扎胃贲门，取胃，用lOg／L甲醛固定10min，沿胃大弯剖开胃，测定溃疡面积 。
【模型三】：大鼠醋酸型胃溃疡模型的制备。大鼠45只，禁食16h，不禁水 乙醚麻醉下暴露胃，在腺胃部表面垂直放一内径6ram，长30ram 的玻璃管，向管内注入冰乙酸0．2mL，lmin后用棉签蘸取乙酸，缝合伤口 。术后24h将大鼠随机分5组，用药方法同1_3．1．末次给药1h处死动物，取胃，以10g／L甲醛固定10min，沿胃大弯剖开胃，计算溃疡面积。
【模型四】：小鼠乙醇型胃黏膜损伤模型的制备。昆明种小鼠50只，实验前禁食24h，随机分5组，接1．3．1方法灌胃给药。每日1次，连用7d．不禁水，末次给药同时无水乙醇灌胃0．2mL／只。1h后处死动物，取胃，用10g／L甲醛固定，沿胃大弯剖开胃，计算胃溃疡指数。
大鼠胃游离酸、总酸度和胃蛋白酶活性的测定。将1．3．2中的大鼠，取出胃，收集胃液，过滤，测量胃液体积。检测胃液游离酸度、总酸度和胃蛋白
酶活性，并计算胃总酸和蛋白酶排出量 游离酸、总酸度采用10 mmol／L NaOH溶液滴定，托佛及酚酞指示剂显色，以消耗NaOH溶液毫升数计算浓度。
胃蛋白酶活性测定采用改良安宋(Anson)。
【结果】：
1、蒲元胃康胶囊对大鼠应激性胃黏膜损伤影响。I，Ⅱ，Ⅲ组溃疡指数与对照组比较，差异均有显著性(F=10．9 6，q=2．8 8～9．7 3，P<0．05，0．01)。
2、蒲元胃康胶囊对大鼠幽门结扎型胃溃疡影响。I，Ⅱ组与对照组比较，差异均有显著性(F=4．28，q=1．24～ 4．72，P< 0．0,5，0．01)。
3、蒲元胃康胶囊对大鼠醋酸型胃溃疡的影响。I IⅡ，Ⅲ组溃疡面积与对照组比较，差异均有显著性(F=4．6 5，q=3．9 9～5．41，P<0．0 5，0 01)。
4、蒲元胃康胶囊对乙醇致小鼠胃黏膜损伤模型的影响。I，Ⅱ，Ⅲ组溃疡指数与对照组比较，差异有显著性(F=8．1 0，q=3．6 5～ 7．1 3，P< 0．0 5，0．01)。
5、蒲元胃康胶囊对大鼠胃游离酸、总酸和胃蛋白酶活性的影响。蒲元胃康胶囊可以明显减少胃液量，减少胃游离酸、总酸和总酸排出量，降低胃蛋白酶活性及其排出量。I，Ⅱ，Ⅲ组与对照组比较，差异有显著意义。(F=4．28，q= 1．24～ 5．38，P< 0．05)
【结论】：蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的效果，并且可减少胃液量、胃游离酸和降低总酸度、抑制胃蛋白酶活性。
【讨论亮点】：
中医学认为，胃脘痛发生的原因较多．其中实热症型，其病因病机多与肝气郁结
有关。气郁化热，伤及脾胃或食辛辣，食积胃脘、脾胃运化失职则生湿，湿热蕴结，气机不畅，故胃脘胀满，灼热疼痛，湿热郁蒸，胃失和降而上逆，故嘈杂泛酸、口喝而不多饮，其治则以清热化湿、理气和胃为宜。
文章出处：青岛医学院学报1999,35（1）：19-21
