9月12日，第53届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD2017）上公布了一项对SUSTAIN 1~5研究的事后分析结果，发现2型糖尿病患者接受每周1次索马鲁肽治疗后的降糖和减重效果明显优于安慰剂、西格列汀、甘精胰岛素U100或缓释艾塞那肽。
在SUSTAIN 1~5这5项研究中，索马鲁肽每周1次0.5mg和1.0mg治疗组达到HbA1c降低>1% 和体重减轻>5%的患者比例分别为25%~35%，其他4种药物对照组的比例则为2%~15%。
根据这项事后分析结果，索马鲁肽耐受性良好，安全性结果与其他GLP-1受体激动剂类似。最常见的不良反应是恶心。在在SUSTAIN 1~4研究中，严重的症状性低血糖不良事件的发生率与安慰剂相似。在 SUSTAIN 5研究中，由于以基础胰岛素作为背景疗法，索马鲁肽治疗组的症状性低血糖不良事件发生率高于胰岛素。
索马鲁肽是一种每周1次的长效GLP-1受体激动剂，目前在全球范围已向包括FDA、EMA、日本药品医疗器械局（PMDA）在内的7个药品监管机构提交了上市申请。
SUSTAIN（Semaglutide Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes）是索马鲁肽的一项大型临床研究项目，由7项IIIa期研究和1项心血管结局研究组成，涉及超过8000例2型糖尿病患者。
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