10月24日，诺华公布了2017年第三季度财报。诺华集团首席执行官江慕忠（Joseph Jimenez）表示：“随着第三季度Kymriah获批，诺华成为首个将CAR-T细胞疗法商业化的公司。与此同时，诺华集团在各业务领域均呈现稳固增长。爱尔康在销售及核心业务收入方面均取得强劲增长。当前的发展态势完全符合我们的全年预期，对于诺华下一个增长周期我们充满信心。”
要点
诺华三季度净销售额增长2%（固定汇率，按美元增长2%），各业务领域均呈现增长态势：
Cosentyx（5.56亿美元，按固定汇率计算增长了83%）在所有适应症上全面实现强劲增长。
因拓展可及性，并扩招美国销售团队，诺欣妥 （1.28亿美元，按固定汇率计算增长了138%）业绩继续攀升。
诺华肿瘤销量增长11%（按固定汇率计算，不含格列卫）。
由于手术产品销量的强劲增长以及视力保健产品销量的持续增长，爱尔康总体业绩涨幅7%【2】（固定汇率）。
山德士在美国市场以外销量增长1%（固定汇率）， 成功抵消美国市场定价压力带来的影响。
净收入增长10%（固定汇率，按美元增长7%）
在多个驱动因素的带动下，得以成功抵消来自格列卫非专利药的竞争压力，核心营业收入增长1%（固定汇率，按美元增长0%）：
核心每股收益为1.29美元，增长6%（固定汇率，按美元增长5%）
由于运营带来的现金流改善，自由现金流【1】比上年增长18%，达到31亿美元。
三季度诺华创新势头仍继续保持，多个产品接连获批：
Kymriah在美国获批，用于难治性或复发至少两次的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童和年轻成年患者，成为全球首个获批的CAR-T细胞疗法
ACZ885 CANTOS研究数据显示可降低心血管疾病风险，包括在亚组患者中主要心血管不良事件风险降低27%。安全性分析表明ACZ885可降低肺癌死亡率，并将在后续研究中得到进一步验证
数据显示，Tafinlar + Mekinist可降低BRAF V600突变阳性黑色素瘤复发风险
银屑病患者接受Cosentyx治疗5年后，仍表现出对该药物稳健、持续的应答率
数据显示AMG 334可帮助此前治疗失败的慢性偏头痛患者减少偏头痛天数
Rydapt在欧盟获得批准，用于治疗FLT3突变急性骨髓性白血病(AML)和晚期系统性肥大细胞增生症
生物类似药 Rixathon (rituximab)已进入美国食品药品监督管理局(FDA)审批流程
爱尔康Clareon AutonoMe人工晶体在欧盟获批
2017年诺华集团发展前景再次得到确认：
净销售额预计大致与上年持平（固定汇率），核心营业收入预计大致持平或呈较低的个位数下降（固定汇率）
参考
1.固定汇率（cc）、核心业绩和自由现金流不属于国际财务报告准则（IFRS）的指标。对于非IFRS指标的说明参见简明中期财务报告（Condensed Interim Financial Report）第44页。如无特别注明，本次发布中的所有增长率均以上年同期为参照。
2.爱尔康三季度的业绩部分归功于渠道存货运转，约占增长总额的2%（固定汇率）。
