巴西的“临时草药法”于2013年3月颁布，有效期三年，之后因各种原因延续两年，2018年3月巴西政府将根据情况取消或正式颁布“草药法”。2017年，佛慈制药有50个产品在巴西进行注册，成为中国中成药进入巴西市场的先行者。在这样的背景下，佛慈制药总经理孙裕代表中国中医药协会、以岭药业副总经理王天强代表中国络病学会分别拜访了巴西卫生部、巴西中药监督管理局和联邦医药管理局等相关部门，为中成药尽早在巴西实现立法与巴西政府展开了直接对话。
11月21日，佛慈制药总经理孙裕先生一行人来到巴西卫生部，拜访了制定中成药法规的卫生部综合、互补和实践治疗国家协调专员Daniel先生。孙裕详细介绍了中医药在中国千百年来的临床疗效以及对中华民族健康事业做出的贡献。随后，双方就中成药在巴西的立法展开了热烈的讨论，建议巴西卫生部承认《中国药典》并以《中国药典》的相关标准为依据起草巴西中成药注册指南。Daniel先生明确表示，此次会谈对他的启发很大，他会慎重考虑中方的建议，并敦促其他相关部门加速中成药在巴西的立法进程，尽快让博大精深的中医药文化惠及巴西人民。
会谈结束后，Daniel先生代表巴西政府邀请中国政府参加2018年3月即将在巴西举办的世界慢性病研讨会，由佛慈制药邀请中国官员参加，同时邀请中国知名中医师现场义诊。
11月22日上午，孙裕一行人拜见了巴西中药监督管理局官员William博士和Anvisa国家卫生监督局监督委员会负责人Erika博士，双方就中成药立法、产品注册、中医教育和培训等问题进行了深入的讨论。孙裕详细介绍了由佛慈制药牵头，巴西中医药学会和甘肃中医药大学合作的巴西中医师培训项目，Erika先生听后，大加赞赏，并表态在今后的工作中，会大力支持中成药立法和两国之间的合作。
11月22日下午，拜会了联邦医药管理局药剂委员会主席Silva博士和联邦全国药剂委员会副主席Santi博士，双方就中成药如何进入公共医疗卫生保险体系、如何在药店销售等相关事宜进行了商讨。
11月23日，拜会了巴西联邦共和国参议员Marta女士，她是联邦政府公共服务和管理立法的主要负责人。我们向Marta女士汇报了目前中成药在巴西的立法情况和问题，并向她介绍了此次与巴西卫生部、中药监督管理局官员会面的情况，她听后明确表示，将专门确定时间在圣保罗召集会议，讨论中成药的立法问题。
巴西作为南美洲最大的国家，拥有巨大的植物药市场潜力，而中国拥有悠久的中医药历史和丰富的植物药研究经验，中医药的发展在这个热情的国度备受鼓舞！佛慈制药携手巴西Taimin公司把中成药带入巴西，为完善巴西公共卫生医疗体系做出巨大贡献！我们会继续为提高巴西人民的生活质量、健康水平和幸福指数做出不懈的努力！
