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67药品被重点监控 莎普爱思被指疗效撒谎
Opdivo对HIV感染有效 Ogivri获FDA批准
Olaparib申请获CDE受理 步长联手九州通
共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟
广东省十二届人大常委会第三十七次会议举行联组会议，专题询问广东省加强基层医疗卫生工作情况。从会上了解到，广东省将把中医的针灸、推拿等非药物诊疗的中医特色项目纳入医保报销范围，减轻患者负担。（南方日报）
12月1日，一份广州卫计委《关于建立全市医疗机构重点药品监控制度的通知》，在业界传播。67药品被列入广州重点监控指导目录，化学药37个、中成药29个、另一个是生物制剂——鼠神经生长因子。（广州卫计委）
12月1日，步长制药发布公告称，步长制药将与九州通合作设立公司，开展医疗机构药房托管（药品、耗材、中药等集中配送）业务。（赛柏蓝）
美国GEN杂志列出了一份“2017年生物技术公司TOP25”，这份名单中有5家中国公司上榜，分别是恒瑞医药、云南白药、康美药业、复星医药、国药控股。（医药代表）
人工智能影像公司图玛深维于12月1日宣布完成了2亿元的B轮融资。本轮资金主要有两方面的用途：一是用于产品线的拓展以及产品的深入研究；二则是用于市场投入。（动脉网）
12月2日，“丁香医生”公众号发布《一年狂卖7.5亿的洗脑神药，请放过中国老人》的文章，矛头直指莎普爱思滴眼液。文章引述多位眼科医生的说法和权威文献资料，力证莎普爱思滴眼液预防和治疗白内障，是弥天大谎。（赛柏蓝）
12月2日，发表在《Annals of Oncology》上的一篇文章报告说，用BMS的重磅抗癌药nivolumab(Opdivo)治疗感染了HIV的肺癌患者时，观察到能躲避抗逆转录病毒疗法攻击的HIV细胞储存剧烈和持续下降。（药明康德）
目前，BMS已向CFDA提交了nivolumab的上市申请，其目标适应症为经治非小细胞肺癌。CFDA已受理了nivolumab的上市申请。（药明康德）
12月1日，全球首个上市的PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）在中国递交的上市申请正式获得CDE承办受理，距离其首次获得FDA批准上市刚好过去3年的时间。（医药魔方数据）
Mylan和Biocon宣布，美国FDA批准两家公司共同开发的Ogivri上市。Ogivri是一款赫赛汀的生物类似药，被批准用于治疗赫赛汀标签中的所有适应症。这也是针对这两种特定癌症的第一款生物类似药。（药明康德）
12月1日，CFDA发布通告称，经中国食品药品检定研究院等11家药品检验机构检验，标示为吉林省力胜制药等19家企业生产的39批次药品不合格。（新浪医药新闻）
11月份，美国FDA共计批准了6款新药，保持了今年一直以来的良好势头。过去11个月中，FDA总共批准了41款新药，这个数字已接近去年的两倍，预计今年批准的新药数量将超过45个。（米内网）
我国科学家通过发展一种新型的氧化石墨烯放大荧光各向异性法，实现了肿瘤标志物miRNA-21的灵敏检测，有助于推动相关肿瘤疾病的早期精确诊断。（新华网）
来自马里兰大学的研究人员发现，相比健康细胞而言，一种特定的基因或许在乳腺癌细胞中会表现出不同的功能，而这或许归咎于细胞中相互作用蛋白网络的改变。（生物谷）
在一项新研究中，美国斯坦福大学的研究团队通过逐个细胞地构建出果蝇嗅觉神经元的详细基因蓝图，从而在这个方向上迈出了重要的一步。（生物谷）
日前，来自特拉华大学和匹兹堡大学的研究人员通过研究发现了一种特殊“制动器”机制，或能有效干扰HIV转化成为感染性因子的过程，这种机制能有效抑制病毒表面衣壳蛋白的形成。（生物谷）
来自德累斯顿技术大学等机构的研究人员通过研究在2型糖尿病患者的胰腺胰岛中鉴别出了一类新型的失调基因簇，相关研究发现或为后期研究人员开发有效治疗2型糖尿病的新型疗法提供新的希望。（生物谷）
一项刊登在Diabetes Care上的研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究阐明了早餐对机体“时钟基因”（clock genes）表达的影响，时钟基因能够调节健康个体和糖尿病患者在进餐后机体的葡萄糖水平即胰岛素反应。（生物谷）
研究者发现，母亲的年龄或许对后代的生理学影响巨大，令人惊讶的是，他们发现，年轻母亲所生的后代往往会在很多特性方面受影响，比如机体尺寸、生长率和耐饥性等；而年轻母亲所生的后代在其成年时往往后代数量也较少。（生物谷）
编辑：Holly
