1月26日，AbbVie公布2017年业绩，全年实现净收入282.16亿美元，增长10.1%。其中Humira（阿达木单抗）取得了184.27亿美元的成绩，成为了2017年全球药品销售冠军。这也是Humira自2012年接棒波立维之后连续第6年荣膺全球“药王”。
Humira历年销售额（亿美元）
虽然FDA目前批准了安进Amjevita（adalimumab-atto、2016/9/23 ）、Ogivri（trastuzumab-dkst，2017/8/25）这两款阿达木单抗生物类似物，但是由于AbbVie与安进达成了专利诉讼和解（见：AbbVie与Amgen专利诉讼达成和解！Humira年销售额200亿美元在望），与勃林格殷格翰的专利诉讼也在进行中（见：捍卫Humira，AbbVie指控勃林格殷格翰专利侵权），美国市场上预计未来几年并不会看到阿达木单抗生物类似物销售。
Humira在2017年的美国市场增速为18.5%，全球市场增速为14.6%。按照近3年的增长势头，Humira在2018年增长8.5%以上突破200亿美元完全没有悬念。届时，Humira也将创下单支药品年销售额超过200亿美元的一个奇迹。
AbbVie 2017药品销售额（亿美元）
除了Humira之外，AbbVie重金买来的Imbruvica（依布替尼）也在2017年继续高歌猛进，增速达到40.5%，达到25.73亿美元；强生负责的全球市场则增长51.3%，达到18.93亿美元。
AbbVie其他比较值得关注的药物包括：
艾伯维在2017/12/21宣布了JAK1抑制剂upadacitinib (ABT-494)单药治疗对甲氨蝶呤响应不足的中重度类风湿关节炎的III期SELECT-MONOTHERAPY研究的一线结果。AbbVie期望2018上半年获得另外两项III期研究的结果，2018下半年提交ABT-494的上市申请。而且FDA授予了ABT-494治疗适合全身治疗的中重度特应性皮炎的突破性药物资格，AbbVie计划2018上半年启动ABT-494在该适应症的III期研究。
AbbVie在2016年3月与勃林格殷格翰达成合作，以5.65亿美元首付款获得其III期阶段IL-23单抗 risankizumab（BI 655066）的全球商业开发权利。2017/12/5，AbbVie公布了risankizumab治疗银屑病的III期IMMhance研究的一线积极成果。这是评估risankizumab治疗银屑病的第四个、也是最后一个重要3期临床试验。AbbVie计划2018上半年提交risankizumab上市申请。
Abbvie于2017年9月提交了Elagolix的上市申请，并获得优先审评资格。Elagolix是一种口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤，呈现一定的剂量依赖性反应。在两项III期试验中轻松超过安慰剂组，可以显著缓解经期疼痛及非经期骨盆疼痛，市场潜力巨大。
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