南京优科生物医药集团股份有限公司是一家创新驱动型医药公司，是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销为一体的高新技术企业。
公司基于国际医药市场的现状与发展趋势，确立了以具有独立知识产权的国家一、二类新药的原料及相关制剂为发展重点，以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路，突破药物化学合成、药理学研究等关研发键环节与技术。
公司配备了近2,000平方米的高标准研发实验室，包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂试验室等，研发团队梯度合理，拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时，公司正在筹建新的研发中心位于南京市栖霞区纬地路9 号，建筑面积达9,145.4 平方米，主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、临床研究中心等。
优科人一直秉承“持续创新、追求卓越、客户第一”的核心价值观，以成为“抗感染药物创新与推广的行业领跑者”、“中国制剂及原料药出口领先的生产企业”、“中国一流的靶向药物及肿瘤药物创新的医药企业”为目标，致力于为了更多人的健康，持续寻找并制造更安全、更有效的药物，为生命喝彩，实现企业发展的新突破。
学术推广专员
岗位职责：
1、参与市场推广的活动，产品的宣传推广活动，并组织实施；
2、负责产品和服务宣传方案、临床推广资料的创意及制作；
3、展览会的规划、安排、评估，汇总展览会客户资源以及小型产品推广会及商务会议的组织；
4、配合产品经理进行策划和执行大型推广活动；
5、参与经销商及客户的维护工作；
6、参与市场调研负责，完成公司下达的调研任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、一年以上相关工作经验（应届毕业生、外企销售经验亦可）；
3、能接受经常性短期出差；
4、沟通能力强，责任心强。
区域招商经理
岗位职责：
1、配合公司制订销售计划，并对区域内销售指标进行分解，制定实施计划；
2、负责区域内代理商的寻找和发掘，并建立代理商档案，及时完善客户基本信息和沟通记录；
3、负责对客户的调查评价，并沟通合作意向，提出签订协议的建议和意见；
4、负责区域内产品的宣传和推广，帮助客户进行产品知识的内部培训和医院推广会；
5、研究各地政策特点，负责区域物价、医保、招投标的资料准备和组织实施；
6、负责区域内协议的跟进和实施，督促产品的医院覆盖和销量实现；
7、调查和收集区域市场政策信息和竞争产品、竞争对手的情况；
8、负责区域内销售工作，做好收款发货跟进并建立区域销售统计表；
任职要求：
1、本科以上学历，医药相关专业（应届毕业生、外企销售经验亦可）；
2、良好的沟通能力和学习能力；
3、能接受经常出差，可外派。
药物制剂研究员
岗位职责：
1、参与制定制剂开发与研究工作，符合公司年度研发项目进度计划；
2、根据制剂研究计划，开展制剂试验研究，完成制剂的小试工艺，制备制剂样品，能满足质量分析、中试生产、新药申报、药物临床的要求；
3、结合试验目的、操作及试验内容，规范书写原始记录、仪器使用记录、各种台账及相关文件等，保证其真实性和完整性；
4、根据药品注册申报要求，撰写及整理制剂部分相关申报资料，确保其规范性。并根据专利要求，撰写专利或者提供相关专利思路；
5、按照项目研发需要，与合成、分析、生产厂的相关部门沟通，反馈实验过程中与实验结果信息，确保项目顺利进行；
6、根据公司新药生产计划，向生产厂交接制剂生产工艺，确保工作质量、进度和专业水准；
7、根据项目需要，提出产品研究所需的原辅料、试剂、仪器设备、耗材等采购计划，确保实验工作顺利开展；
8、负责实验室安全卫生，能够正确使用、维护和保养试验设备和仪器，使实验室研发有效有序进行；
任职资格：
1、本科及以上学历，药物制剂相关专业；
2、从事一年以上药物制剂研发工作，优秀的应届生亦可考虑；
3、积极主动，执行力强，具有敬业精神，团队合作能力强。
药物分析研究员
岗位职责：
1、根据项目研究计划，制定或者在协助下制定研发项目质量分析与质量研究方案，并按照方案实施；
2、根据分析操作规程，独立操作使用各种常规的试验仪器，确保各项分析试验的顺利进行以及分析数据的可靠性；
3、按照指导原则的技术要求，通过方法学验证试验及分析结果的正确评价，建立合理的质量分析方法和质量标准，并对产品进行相应的稳定性研究；
4、结合试验目的、操作及试验内容，规范书写原始记录、仪器使用记录、各种台账及相关文件等，保证其真实性和完整性；
5、根据药品注册申报要求，撰写及整理分析部分相关申报资料，确保其规范性。并根据专利要求，撰写专利或者提供相关专利思路；
6、按照项目研发需要，与合成、制剂、生产厂的质量部门等相关部门沟通反馈实验过程与实验结果信息，确保项目顺利进行；
7、根据项目需要，提出产品研究所需的试剂、仪器设备、耗材等采购计划，确保实验工作顺利开展；
8、负责实验室安全卫生，能够正确使用、维护和保养试验设备和仪器，使实验室研发有效有序进行；
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析相关专业；
2、从事两年以上药物分析研发工作，能够独立承担项目，优秀的应届生亦可考虑。
药物合成研究员
岗位职责：
1、根据项目需要，查询相关文献，设计项目研发路线、实验方案，做好各阶段的实验工作，研究与确定合理与经济的合成工艺路线（小试、中试、放大试验）；
2、根据项目要求与进度安排，按照合成工艺路线，提供研究使用的所需中间体与样品；
3、根据法规与项目申报要求，对合成试验过程与结果做好相应记录，收集、查阅和翻译相关文献资料，按申报资料撰写要求提交合成研究工作的资料，并根据专利要求，撰写专利或者提供相关专利思路；
4、根据公司新药申报或者已上市药品优化工艺的需要，承担工艺技术质量攻关任务，提升原有工艺的合理性或者经济性；
5、根据项目进度安排，组织向生产企业交接合成生产工艺，确保顺利生产；
6、根据项目需要，提出产品研究所需的原辅料、试剂和仪器设备等采购计划，确保实验工作的顺利开展；
7、负责实验室安全卫生，能够正确使用、维护和保养试验设备和仪器，使实验室研发有效有序进行
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、化学专业；
2、有一年以上药品合成研究工作经验，能很好地把控药物合成项目；
3、有较强的文献查阅能力，并能撰写相关的注册申报资料；
4、对药政法规有较好的理解和把握。
国际药品注册经理
岗位职责：
1、负责国外申报品种的立项工作；
2、建立国外申报质量体系；
3、管理国际申报品种的注册和研发；
4、协调国际注册部和其他部门的工作安排；
5、完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、三年以上相关工作经验，有国际注册、国外品种申报工作经历；
3、优秀的英语听说读写能力，能独立审核英文申报资料，并与外籍专家进行学术交流；
4、具备良好的沟通、组织协调能力及团队协作意识。
国际注册专员
岗位职责：
1、参与国外申报品种的立项工作；
2、撰写国外注册申报资料；
3、负责国际申报项目的管理及控制；
4、协调国际注册部和其他部门的工作安排；
5、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程，了解药品相关法律法规；
3、良好的英文读写翻译能力，能独立撰写英文申报资料；
4、良好的职业素养、沟通协调能力及抗压力强；
5、有药品注册工作经验者优先考虑。
医学经理
岗位职责：
1、负责临床试验方案等材料的撰写；
2、负责与重点专家的拜访，沟通试验过程中出现的问题；
3、负责对临床监察员及项目经理的工作提供相应的医学支持。
任职要求：
1、本科及以上学历，本科为临床医学或预防医学专业；
2、具有1-2年同种岗位工作经验；
3、善于沟通协调重点专家，性格开朗，专业知识丰富。
固体车间生产人员
岗位职责：
1、按照车间要求，按时按量完成生产任务；
2、按工艺要求进行生产操作；
3、正确填写各种记录、流程卡，确保生产过程的统计准确性；
4、做好责任区域内的卫生工作；
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、中专及以上学历，制药相关专业；
2、熟练掌握湿法制粒机、压片机、包衣机操作；
3、有片剂生产经验优先；
4、吃苦耐劳，爱岗敬业。
原料车间生产人员
岗位职责：
1、按照车间要求，按时按量完成生产任务；
2、按工艺要求进行生产操作；
3、正确填写各种记录、流程卡，确保生产过程的统计准确性；
4、做好责任区域内的卫生工作；
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、中专及以上学历，制药相关专业；
2、有一年以上相关工作经验；
3、吃苦耐劳，爱岗敬业。
设备管理员（制水）
岗位职责：
1、负责纯化水、注射用水、空调系统的日常运行操作、维护和保养；
2、负责纯化水、注射用水、空调的日常监测；
3、负责纯化水、注射用水、空调等设备、储罐、管路的清洁、灭菌、保养工作；
4、负责空调系统初效和中效的更换和清洗；
5、负责机房、设备、场地的清洁卫生工作，每天对设备进行清洁，及时填写系统监控和辅助记录。
任职要求：
1、大专以上学历，有一年以上的制药企业纯化水、注射用水、空调系统操作经验；
2、熟悉水系统设备的结构原理以及设备的维修保养等，熟悉GMP对水系统的各要求；
3、良好的沟通协调能力和团队合作精神；
4、诚实正直、责任心强、工作认真细致、积极主动。
QA
岗位职责：
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；
2、负责GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；
3、负责质量统计和质量信息反馈管理；
4、负责物料供应商的审计；
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、QA工作经验一年以上；
3、熟悉GMP文件的编写、修订；
4、责任心强，工作细致。
QC
岗位职责：
1、日常检验：按质量标准及操作规程进行检验，及时给出相应判断；原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验；
2、协助QC主管制定各项操作规程；
3、仪器日常维护和保养；
4、实验室实际的管理；
5、协助QC主管按照GMP要求进行实验室的管理。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟练操作UV，HPLC，GC等常规分析仪器；
3、一年以上药企QC或研发机构QC工作经历；
4、熟悉岗位SOP；
5、工作细致，责任心强。
验证专员
岗位职责：
1、起草、维护验证主计划，范围包括厂房设施系统、公用系统、工艺设备、工艺及分析方法等。协调相关部门实施验证，确保按计划完成验证；
2、审核验证相关的标准操作程序，监督所有验证都按批准的程序进行，保证验证过程中所有的行为符合GMP要求；
3、指导验证文件起草人员制定验证文件；
4、审核验证文件。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药、化工相关专业；
2、一年以上相关工作经验；
3、熟悉GMP等相关法规知识；
4、有较强的分析及解决问题的能力和良好的组织、协调能力，责任心强。
EHS工程师
岗位职责：
1、制定和修订EHS安全技术规程，审核安全技术措施计划和方案并监督实施，识别现场EHS的风险并提出规避措施并监督实施；
2、组织建立有效的安全生产研发保障体系，对现场的作业进行EHS检查，审核工作；
3、根据国家相关EHS法律法规，制定EHS管理体系文件，台账的记录存档，提交EHS工作的各项报告；
4、负责三废、环保设施和特种设备的监督管理，做好各项EHS隐患的治理工作。
5、负责日常消防安全管理和检查，管理消、气防器材，做好消防、气防设施的使用和维护保养，定期检查装置消、气防设施和防火情况。
6、完成上级主管交办的其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，环境工程、安全工程、水处理或化学工程相关专业；
2、一年以上相关工作经验；
3、熟悉消防安全，危险化学品管理等知识，熟悉中国的安全和环境法律法规；
4、能积极主动地推动问题的解决，具备良好的学习能力、团队合作、沟通协调能力。
采购专员
岗位职责：
1、负责公司日常采购项目的工作落实，包括询价、议价、招标、合同签字、报销请款以及货物跟踪等。
2、保证采购物资按时供货，并物美价廉。
3、与供应商经常联络，保持良好关系。
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科学历，医药相关专业应届毕业生；
2、具有良好的沟通谈判能力；
3、熟练使用办公软件。
销售内勤
岗位职责：
1、负责数据的整理与提供：发货报表、纯销报表；
2、负责营销事项管控：协议管控、协议文本及变更函归档、协议条款管控、医院开发管控；
3、完成日常事务：营销人员日常行为管理（微信拜访记录、工作计划与总结、视频会议），定位反馈；
4、负责销售人员报表的收集与整理；
5、组织安排营销工作会议会务。
任职要求：
1、本科学历，药学相关专业；
2、具备一年以上医药行业工作经验；
3、良好的沟通交流能力；
4、熟练使用办公软件。
人力资源专员
岗位职责：
1、具有多渠道招聘经验，能独立执行社招、校招、猎头等工作；
2、执行招聘工作流程，协调、办理员工招聘、入职、离职、调任、升职等手续；
3、执行人力资源管理各项实操流程和各类规章的实施，配合其他部门工作；
4、帮助建立员工关系管理，有活动组织策划能力，具有较强的团队意识；
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科学历，管理学相关专业；
2、具备一年以上医药行业工作经验；
3、优秀的口头表达能力和写作能力；
4、熟练使用办公软件。
简历投递方式
简历邮箱：hr2018@yoko-bio.com
联系电话：025-85666002-8889/8139
联系人：徐小姐、葛小姐
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