医药速递2018/4/2：上海莱士一季度亏损6.5-7.2亿

迪瑞医疗：股东宋洁拟半年内减持总股本1.77%

浙江医药：高管拟减持总股本0.04%

亚太药业：2018一季度净利润同比增30%- 50%

太安堂：2018一季度净利润同比增10%-15%

同仁堂：2017年报已出，10派2.5

海翔药业：2018一季度净利润同比增50%-70%

上海莱士：2018一季度亏损7.2-6.5亿

双成药业：2018一季度亏损1.1-1.35千万

紫鑫药业：2018一季度净利润同比增254.38%-296.91%

第一医药：

1.2017年报已出，10派0.6

2.董秘、财务总监孙炳辞职；副总岳留忠辞职

启迪古汉：2017年报已出，不分不转

和佳股份：2017年报已出，10派0.3

南京医药：2017年报已出，10派0.9

太龙药业：

1.2017年报已出，10派0.1

2.456万出售控股子公司河北太龙医药51%股权

3.1.38千万出售河南太新龙医药51%股权

泰合健康：103转3派0.8

福安药业：

1.2017年报已出，10派1

2.2018一季度净利润同比增-11.17%—11.04%

九安医疗：2018一季度亏损2.5-1.5千万

赛升药业：

1.2018一季度净利润同比增10%-40%

2.4.33千万竞拍得沈阳东昂制药有限公司100%股权

达安基因：2017年报已出，10派0.25

中国医药：2017年报已出，10派3.65

开立医疗：

1.2017年报已出，10派0.5

2.2018一季度净利润同比增93.75%—113.62%

3.开展外汇衍生品交易业务

迪安诊断：

1.2017年报已出

2.2018一季度净利润同比增10%-30%

凯普生物：

1.2017年报已出，10转10

2.2018一季度净利润同比增15.16%-29.93%

吉林敖东：2017年报已出，10派3

永安药业：2017年报已出，10派1

华仁药业：

1.2017年报已出，10派0.2

2.2018一季度净利润同比下降63.86%-51.82%

香雪制药：

1.2017年报已出，10派0.3

2.2018一季度净利润同比增0%-20%

亿帆医药：

1.2017年报已出，10派1

2.2018一季度净利润同比增40%-70%

天坛生物：2017年报已出，10转3派2

九典制药：硝呋太尔阴道片获得药品注册批件

寿仙谷：拟股权激励419.40万股

特一药业：取得商标注册证书

海正药业：获政府补助1.7千万

北大医药：董秘陈凯鸿辞职

江中药业：质押总股本2%

九州通：

1.股东上海弘康质押总股本2.50%

2.收到中国银行间市场交易商协会《接受注册通知书》

盘龙药业：今日复牌

视见科技获6000万元A轮融资 用AI赋能医疗影像诊断：

2018年3月31日，致力于将人工智能赋能医疗影像诊断的视见科技宣布完成6000万元的A轮融资，本轮融资由深创投领投，盛世方舟、臻善投资跟投。

此前，视见科技获得香港科技创新署数百万元港币资助和联想创投领投近2000万元人民币的Pre-A轮融资。视见科技创始人陈浩表示此轮融资将主要投入产品研发及市场拓展。

视见科技是一家重视原创技术积累并将人工智能应用于医学影像领域的创新型公司。核心是依托人工智能深度学习和计算机医学影像分析技术，开发出高质量的医学影像分析软件和大规模影像处理平台，对医学影像大数据进行智能化识别和分析，快速、精确地提供辅助诊疗方案建议，从而提高临床诊疗的精准度和效率。

告别手动移液，实现生物科学实验自动化，OpenTrons获1000万美元融资：

从事机器自动化开发的公司OpenTrons宣布，他们刚刚获得了由Khosla Ventures领投的1000万美元，Lerer Hippeau Ventures，Y Combinator Continuity Fund和Jeff Kindler联合参投。

2013年，OpenTrons在布鲁克林建立，他们专注于研发机械自动化技术，从而减少人类不必要的和重复性的工作。理论上OpenTrons的自动化设备可以适用于任何实验室，但现阶段它的重点是研发减少生物学家的重复性工作的设备。该公司发布的一份声明称，“10大制药公司中有70％、生物学专业排名前50名的大学中有90%使用了OpenTrons的硬件和软件”。

除了新的融资外，OpenTrons还发布了新款OT-2实验室设备，价值4,000美元。这款设备添加了访问预设编程的协议库（进行实验的程序方法），能够帮助研究人员减少设定实验程序所花费的时间。

话外：这个多年前就有，未来实验室自动化也是趋势

京津冀互认检验项目达33项 医疗机构达296家：

据了解，京津冀三地将在第一批试行的27项临床检验结果互认项目的基础上，新增6项，其中生化项目2项，分别是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）；免疫项目4项，包括甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、前列腺特异性抗原（PSA）、促甲状腺激素（TSH）。至此，三地医疗机构临床检验结果互认项目达到33项。

同时，京津冀三地医学检验质控中心还组织专家对已纳入临床检验结果互认的医疗机构进行了复查，并对申请纳入临床检验结果互认的医疗机构进行了考核，决定在原有132家开展临床检验结果互认的医疗机构基础上，再新增164家，其中北京78家、天津18家、河北68家。至此，共有296家医疗机构开展临床检验结果互认，覆盖了符合要求的三级、二级医疗机构和医学检验实验室。

官方辟谣！广东30种药品重点监控消息不实：

广东省卫计委官网发布一则辟谣说明。该说明表示，近日，在部分网站及微信自媒体中流传广东省卫生计生委将30种药品列入广东省重点监控范围的不实消息。经核，其未发布广东省级重点药品监控具体品种目录的通知，网络及微信流传题为《广东省卫生计生委办公室关于加强重点药品使用监控工作的通知》（粤卫办函〔2018〕103号）的文件系伪造文件。广东省卫计委已报警处理。

FDA加速批准首款特定白血病疗法：

美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且在缓解期依旧有微小残留病灶（MRD）的儿童和成人患者。值得一提的是，这也是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。

广州再极医药新药获美国FDA孤儿药资质：

近日，广州再极医药科技有限公司宣布，其临床产品Max-40279已正式获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药资质，该产品由再极医药科研人员自主研发，用于治疗急髓性白血病（AML）。

临床前研究数据显示，Max-40279通过对FLT3和FGFR的双重强烈抑制和较高的骨髓血药浓度，有效克服当前临床应用药物的骨髓FGF通路激活的耐药性，是国际领先临床试验产品。