前言
2015年8月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革大幕正式拉开。2015年12月18日，《国务院关于新形势下加快知识产权强国建设的若干意见》发布。2017年5月出台的55号文明确提出“建立药品专利链接制度”等多项知识产权制度，2017年10月发布的两办文件（42号文）提出“探索建立药品专利链接制度”，2018今年4月3日国务院发布的20号文件也提出“完善药品知识产权保护”。一系列国内外政策法规，充分说明了对于广大药企的研发和管理层来说，无论是新药，还是仿制药、化药中药还是生物药，药品知识产权保护越来越重要。
生物医药产业作为一个知识密集、前景广阔的战略新兴产业，其准入门槛高、研发投入大、周期长、风险高、回报高。在所有的技术领域内，生物医药行业对知识产权的依存度是最高的。产品研发，专利先行，如何有效利用国内外知识产权制度，延长药品专利保护期，形成药品专利保护网，以实现药品知识产权保护的价值最大化，这也是每一个享有专利权的制药公司关注的重点。
药品知识产权保护为何如此重要？在药物研究、开发、生产、上市的各个环节如何有针对性并且有效地进行药品的专利布局？如何进行美国仿制药的开发及专利挑战？对于不同药企（化学药、中药、生物药）的专利实操又应该如何进行？以上这些，是国内无论是创新药还是仿制药企业都急需要找到答案的问题。
这里小编为大家推荐一个会议，能够解决您的疑问！！！
从事生物医药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
1、会议组织
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
协办单位：全国医药技术市场协会
2、时间地点
时 间：2018年6月22 -24日 （22日全天报到）
地 点：上海
3、大会日程
讲师介绍
主讲老师：黄璐国家知识产权专家库专家、高级工程师
主讲老师：林淘曦广东东阳光药业知识产权总监案例分析及现场讨论互动
主讲老师：窦夏睿博士 亚宝药业集团 法务与知识产权总监
主讲老师：李彩辉 高级工程师 三生制药集团 知识产权总监现场讨论互动
4、会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。,食宿统一安排，费用自理。团体报名可享受优惠价
5、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要研发、GMP等专题内训和指导，请与会务组联系
6、联系方式
联系人：路 遥
手机/微信：13910496728
邮箱：13910496728@139.com
传真：010-88286260
本次会议限额150家企业参加，名额剩余不多了，参加请扫描二维码添加微信报名登记。发送公司名称+姓名+电话预登记。
报名请扫描二维码加负责人微信
六、报名咨询：
培训中心负责人：路 遥 13910496728
微信/QQ：2234904130
感兴趣的朋友尽快落实一下人员
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