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步长王牌产品受限制 海普洛斯B轮融资
三甲医院整改 阿斯利康泰瑞沙毛利超95%
安进Infliximab仿制药 LynparzaIII期临床
共计 20 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟
27日，国家药监局药审中心发布《关于征求“含可待因类感冒药说明书修订要求”意见的通知》。经专家论证会表决，认为含有可待因及氢可酮的感冒镇咳药在18岁以下人群中使用其风险高于获益，要求将含可待因或氢可酮的阿片类感冒镇咳处方药适应症范围限制在18岁及以上成人。（国家药监局）
日前，宁夏自治区卫计委印发《全区巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革工作任务分工的通知》，要求自治区内所有三甲医院制定整改措施和方案，切实降低耗占比，控制医疗费用不合理增长。（宁夏自治区卫计委）
26日，步长制药发布公告公开了系列核心产品的销售数据和利润情况。这一举动是为了回应此前市场的猜测和担心。此前有文章猜测步长制药的发展依赖于辅助用药的政策红利，尤其是中药注射剂——丹红注射液为其带来了丰厚的利润。（赛柏蓝）
截止6月27日，我国有近90家药企发布了2018年半年业绩预告，其中预告盈利的有83家，预告亏损的有5家，不确定的有1家。从亏损面上看，不到6%。（赛柏蓝）
吉药控股2018年收购计划不断，预计布局10个以上全国分销的医药商业或终端零售企业，年内至少覆盖15万家终端门店、社区医疗及诊所。27日，吉药控股发布公告，2800万购买一家医药商业批发和配送公司辽宁美罗70%股份。（赛柏蓝）
近日，基因检测公司海普洛斯宣布获得数亿元B轮融资，由深创投领投。此前，海普洛斯已获得多轮融资，融资总额约为2.7亿元。（医谷）
28日，GBT宣布完成3期研究HOPE（血红蛋白氧亲和调节抑制HbS聚合酶化）A部分的审查，该研究评估了voxelotor治疗镰状细胞病的疗效。与安慰剂相比，持续12周的1500 mg和900 mg voxelotor治疗抵达了主要终点。（药明康德）
28日，Array BioPharma宣布FDA批准BRAFTOVI™胶囊与MEKTOVI®片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。（药明康德）
27日，阿斯利康及默沙东公布了Lynparza一项随机、双盲、安慰剂对照临床3期研究积极的试验结果。结果显示，与安慰剂相比BRCA突变的晚期卵巢癌女性接受Lynparza一线维持治疗，患者在无进展生存率方面有统计学意义和临床意义。（新浪医药新闻）
26日，康芝药业发布公告称，于近日收到美国专利商标局颁发的专利证书一份。该专利涉及治疗病毒疾病的成分和方法，首次揭示了一种P2X受体拮抗剂的新用途。（CPhI制药在线）
日前，强生和艾伯维的Imbruvica获得美国食品药品监督管理局批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗。此外，两家公司还积极推动和拓展该药物的市场份额。（新浪医药新闻）
近日，安进宣布REMICADE仿制药的三期研究结果，研究对比了生物类似物候选药物ABP 710与REMICADE治疗中度至重度类风湿性关节炎患者的疗效和安全性。（新浪医药新闻）
瑞银集团分析师将Tagrisso的全球销售峰值从此前的30亿美元提高至58亿美元，原因有两个：该产品近期在美欧先后获批成为EGFR突变、转移性非小细胞肺癌一线用药和潜在的巨大市场：日本和中国。（E药经理人）
全国城市医院管理创新峰会会上，著名医院管理专家，无锡二院易利华教授指出，中国城市二级医院的生存困境，应当引起各级政府与卫生行政部门的高度重视。否则，再过5-10年，中国城市二级医院可能不复存在。（看医界）
近日，美国麻省总医院的研究人员发现2剂结核病疫苗卡介苗可以将糖尿病患者血糖恢复到接近正常水平，并保持最长达八年时间，同时他们也为这一现象提出了解释。（药明康德）
来自斯坦福大学的一个研究团队表明，他们已经开发出一种技术，可揭示某种基因变异是否会导致心脏猝死，从而大大减少了患者不必要的担心。（生物探索）
近30年来，主流学界一直坚持认为β淀粉样蛋白是导致阿尔兹海默症的元凶。但是一项最新研究公布了阿尔兹海默病研究史上最颠覆性的发现：病毒感染可能是阿尔兹海默病的潜在致病原因。（健康界）
26日，《新英格兰医学杂志》发布一篇论文报告，美国杜克大学癌症研究所开发的基因重组脊髓灰质炎病毒疗法，显著改善了复发性胶质瘤患者的长期生存。（康健新视野）
Babylon宣布其新一代软件能够达到和人类医生相当的医学考试成绩，甚至优于人类医生的平均水平。一石激起千层浪，此消息无疑威胁到以家庭医生为基石的英国国家医疗服务体系。（动脉网）
编辑：Acroypc
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