润达医疗：拟11.37亿收购苏州润赢70%股权，上海润林70%股权，杭州怡丹25%股权，上海伟康60%股权，上海瑞美55%股权
华润双鹤：冻干粉针剂(含青霉素类)通过GMP认证
以岭药业：连花清瘟胶囊获得香港中成药注册批件
透景生命：全资子公司申报医疗器械注册获得受理
长生生物：国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明，该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品，共计49.98万支
卫光生物：半年报已出，净利润6.92千万（-8.73%）
现代制药：半年报已出，净利润4.1亿（+14.87%）
紫鑫药业：半年报已出，净利润2.77亿（+150.88%）
博雅生物：半年报已出，净利润1.91亿（+21.07%）
新天药业：半年报已出，净利润3.29千万（+10.95%）
凯普生物：半年报已出，净利润4.63千万（+23.20%）
赛升药业：半年报已出，净利润1.32亿（+25.16%）
新华制药：半年报已出，净利润1.23亿（+15.54%）
九典制药：半年报已出，净利润2.79千万（+13.54%）
联环药业：半年报已出，净利润3.87千万（+9.11%）
京新药业：半年报已出，净利润2.13亿（+25.34%）
安科生物：拟定增不超总股本的10%，认购金额0.6-1亿元
国新健康：控股股东解质押所持9.93%
开立医疗：控股股东质押630万股
海南海药：控股股东解质押所持8.45%
医疗支付企业AxiaMed完成1240万美元融资：
近日消息，日消息，通过美国商业资讯获悉，创新医疗保健支付技术公司AxiaMed，今天宣布已经筹集了1240万美元的资金。领投方为HEP（健康企业合作伙伴）。
此次融资的收益将使AxiaMed能够增加其产品开发和市场战略，加强其核心团队并巩固其市场地位，加速其在安全、灵活的患者支付的新兴市场中的增长。此前，AxiaMed在2017年7月19日完成天使轮融资，金额为340万美元。
政策带动效果明显，增加了2454家民营医院：
政策带动效果明显，民营医院继续扩张。截至2018年5月底，较去年同期，公立医院减少451个，民营医院增加2454个。
近日，国家卫健委统计信息中心发布了2018年1-5月的全国医疗相关数据统计情况，包括：2018年1-5月全国二级以上公立医院病人费用情况、2018年5月底全国医疗卫生机构数，以及医疗服务情况等。
数据显示：截至2018年5月底，全国医疗卫生机构数达99.6万个，与2017年5月底比较，全国医疗卫生机构增加7375个，其中：医院增加2003个，基层医疗卫生机构增加10040个，专业公共卫生机构减少4522个。较去年同期，公立医院减少451个，民营医院增加2454个。
2018年1-5月，全国医疗卫生机构总诊疗人次达33.8亿人次，同比提高4.3%。其中：公立医院12.3亿人次，同比提高4.9%；民营医院2.1亿人次，同比提高17.5%。政策带动效果明显，民营医院在数量和诊疗人次上持续增加。
福建新增35个中成药进入医保 34个为独家品种：
福建省新增35中成药进入基本医保目录，34个为独家品种，两片仔癀产品在列。8月15日，福建省医保办印发的福建省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品补充目录（第二批）正式执行。据福建医保办文件，共36个新增药品纳入医保乙类药品支付范围。同时，各地按照分类管理原则，结合当地医保资金支付能力，合理确定个人现行自付比例。
据查询，福建省此次新增的36个药品，主要涉及国药控股星鲨制药、福州辰星药业、厦门中药厂、漳州片仔癀等药企的产品。且除灵源万应茶涉及两家药企外，其余35个药品均只有一个厂家拥有批文。此外，此次增补明显以中成药为主，且颇具地方特色。
FDA批准首款避孕专用APP 可准确计算女性受孕期：
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准首款商业性避孕专用手机应用程序。据合众国际社报道，这款名为“自然周期”(Natural Cycles)的应用适用于18岁及以上的绝经前妇女，它内含一个算法，可基于每日体温读数和月经周期信息，较准确地计算出一个月内妇女的受孕时间。
依据该公司网站的介绍，使用这款应用每年需花费79.99美元(约合人民币550.4元)，包括一个口腔基础温度计。为了使用这款应用程序，女性每天醒来时都需要进行体温测量，以将数据读入应用程序中。
在临床研究中，共有逾1.5万位女性参与使用了这款应用，平均使用时间为八个月。结果显示，该应用的“完美使用”(perfect use)失误率仅为1.8%。所谓“完美使用”率则是指，由于应用预测受孕时间不准确或避孕措施失败而导致女性怀孕的比例。而“典型使用”(typical use)失误率为6.5%，这一类型是指妇女因不正确地使用应用程序而导致的以外怀孕，也包括受孕期保护措施不当导致的怀孕。
根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示，对于采用宫内避孕器的女性而言，“典型使用”失误率仅为0.2-0.8%。
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