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▍编辑：夕语
国家药监局英文简称或改为NMPA。CFDA，别了！
8月29日，国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务中心发布消息称，因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA"，自2018年9月1日起，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。
今年3月，国务院机构改革，原国家食品药品监督管理总局职能被拆分。改革方案提及，考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。
另外，根据去年10月发布的36条改革意见，国家药监局主要负责药品研发和注册审评审批，省级药监机构则注重于药品生产规范的监管。市县两级市场监管部门主要负责药品流通使用环节的监管。
这也表示，现今新成立的国家药品监督管理局将负责药品研发和注册审评审批。
药品注册所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA"，这也意味着国家药品监督管理局的英文名称或改为NMPA。
健康点解读"NMPA"称，其全称不出意外的话便是“National Medical Products Administration”，即现如今的国家药品监督管理局。由“drug”到“medical products”，其所指称的内容更加专注于医疗产品。
