医药公告速读11月6：智飞生物美国默沙东有关代理HPV疫苗达成进一步协议

康弘药业：董事赵兴平减持总股本0.12%

天士力：实际控制人吴迺峰增持总股本0.06%

基蛋生物：董事许兴德减持约100万股

美诺华：宁波金麟、上海金麟、金麟创投分别减持总股本0.24%、0.11%、0.11% 

健民集团：

1.控股股东已增持91.4万股

2.全资子公司获得药品GMP证书叶开泰国药

博雅生物：拟1-2亿回购

新华制药：拟股权激励总股本2.61%

华兰生物：参股公司华兰基因工程“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”获批临床

珍宝岛：子公司珍宝制药1类创新药物pan-FGFR抑制剂HZB1006获批临床（FGFR和VEGFR为主的多激酶抑制剂）

海思科：复方氨基酸注射液(20AA)获得药品注册批件

康恩贝：

1.小儿碳酸钙D3颗粒获注册批件

2.控股股东质押总股本0.58%

智飞生物：与美国默沙东公司签署HPV疫苗相关协议，公司与默沙东药厂股份有限公司的关联公司--美国默沙东药厂有限公司签署了HPV疫苗相关协议，进一步调整和确定了公司所代理的HPV疫苗的综合基础采购额

宝莱特：控股股东拟将5%-8%股权协议转让给珠海龙头国企之一华发集团，转让对价不高于12.8元/股

戴维医疗：取得专利证书

艾德生物：核酸富集捕获的探针及设计方法获发明专利

昆药集团：聘汪磊为财务总监，徐朝能为董秘

沃森生物：股东李云春解质押约2千万股

广东初、中级药师考试，被暂停：

广东人事考试网发布《关于暂停我省药学专业初、中级专业技术资格考试的通知》。通知显示，根据上级文件精神，因药学专业初、中级专业技术资格考试收费管理方式调整，广东省药学专业初、中级专业技术资格考试暂停，有关事项待下一步调研论证后另行通知。2017年度参加全省药学专业初、中级专业技术资格考试成绩单科上线的依然有效。

智能3D打印企业黑格科技获3.25亿A轮融资：

近日，广州黑格智造信息科技有限公司宣布完成A轮3.25亿元人民币融资，由IDG资本领投，深圳富士投资集团，逸辉耀投资跟投。

本轮融资后，黑格科技将在3D打印技术研发和生产，推进3D打印产业链布局、企业人才布局等几个维度加大投入，打通Manufacturer Business Customer（生产-商业-用户和消费者），建立从“数字化生产”到“去规模化”零售的新型3D打印应用场景，成为商业应用广泛、更有价值的全国领先的数字化生产服务商。

AI解决护理短缺 IntelyCare完成1080万美元A轮融资：

2018年11月01日，IntelyCare宣布完成1080万美元A轮融资，此轮融资由Leerink Revelation Partners领投，Longmeadow Capital和现有投资者LRVHealth和Bill Mantzoukas参投。这笔资金使IntelyCare的总融资达到1400万美元，Halsted在此轮融资中加入IntelyCare的董事会。

IntelyCare将利用这笔资金开发医疗机构急症后护理的智能劳动力管理解决方案。利用AI的精准的匹配技术，IntelyCare可以消除医疗机构急症护理繁琐的、人工的排班流程。

RTI Surgical以3亿美元收购Paradigm Spine 拓展脊柱业务：

当地时间2018年11月1日，全球知名的外科植入公司RTI Surgical（以下简称RTI）与非融合脊柱植入领域的佼佼者Paradigm Spine联手宣布，他们已签订最终协议，RTI将以价值高达3亿美元的现金及股票收购Paradigm Spine已发行的所有股票，其中包括1.5亿美元的收盘价及潜在的未来里程牌付款。RTI认为，这笔交易突显了该公司在实施战略转型方面取得的重大进展，对降低公司运作的复杂性、提升运营以及加速增长等方面有积极的意义。

诺华美罗华生物仿制药遭FDA拒绝 怒弃美国市场：

诺华旗下仿制药公司山德士可谓生物仿制药领域的全球领导者。近日，该公司宣布将不会在美国市场提交利妥昔单抗生物仿制药上市申请。该决定是由于美国食品和药物管理局（FDA）要求提供额外的数据。山德士表示，将继续专注于推进管线中其他生物仿制药的开发。截至目前，山德士开发的这款利妥昔单抗生物仿制药已获得欧盟、瑞士、日本、澳大利亚的批准。

Rituxan（美罗华，通用名：利妥昔单抗）是罗氏最畅销的产品，也是全球第二大畅销肿瘤学药物，2017年的全球销售额达到了81.1亿美元。

优时比创新疗法在中国上市，为帕金森病患者带来新希望：

中国北京，2018年11月4日 –全球性生物制药公司优时比召开新闻发布会，宣布旗下创新药物优普洛（罗替高汀贴片）正式在中国上市，并于10月17日开出首张处方，开始助力帕金森病患者。伴随这款创新药物进入中国市场，优时比在中国的业务领域拓展至帕金森病治疗领域。

FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂上市：

11月3日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。这是辉瑞公司在最近两个月内获得FDA批准的第三项肿瘤疗法。