2018年12月11日，美国食品和药物管理局（FDA）药物评价和研究中心（CDER）发布了2018年度的新药评审报告。
根据报告，截止2018年11月30日，CDER共批准了55个新分子实体（NME），其中41个新药申请（NDA），14个生物制品许可申请（BLA）。与以往NME主要集中在肿瘤学领域不同，今年是有史以来第一次大多数NME用于治疗罕见病，55个NME中就有31个是孤儿药。这直接反映了制药行业对孤儿药的开发热情正在急剧升温。
报告指出，CDER在NME审批方面继续保持高效率：统计中的55个新药全部在PDUFA目标日期完成批准，其中52个（占95%）是在第一个审查周期获得批准。这与FDA实施的4种加速审批程序密不可分，42个新药（占76%）通过优先审评批准，24个（占44%）被授予快速通道资格，13个（占比24%）被授予突破性药物资格，4个（占比7%）通过加速批准途径获批。
报告还指出，在药物创新方面，美国继续引领全球：55个新药中，有31个（占56%）是孤儿药，19个（35%）是首创类（first-in-class）药物，39个（占71%）率先在美国获得批准。
以下是报告的全文：
（新浪医药编译/newborn）
文章参考来源：CDER New Drugs Program：2018 Update
