重大发现
自非洲猪瘟爆发以来，一直没有有效疫苗。然而今天终于有好消息传来：近期有研究表明，恩诺沙星对非洲猪瘟病毒有干扰作用。
摘 要
通过对30种喹喏酮类药物对非洲猪瘟病毒（ASFV）感染的抗病毒作用体外筛选，发现从感染早期开始，暴露于其中6种喹喏酮类药物（恩诺沙星，格列沙星，巴洛沙星，妥舒沙星，加替沙星，加雷沙星）或他们的一些组合时，ASFV感染的Vero细胞的细胞病变效应严重降低。此外，经过药物7天的处理后，PCR检测不到ASFV基因组，而且细胞培养上清液无法感染新的细胞。脉冲式凝胶电泳（PFGE）分析显示，暴露于这些喹喏酮类药物的细胞中，基因组碎片无法识别，病毒DNA复制减少，早期感染观察到病毒蛋白合成模式发生改变。
总体结果表明，细菌拓扑异构酶抑制剂（喹喏酮类药物）可能通过某种靶向作用ASFV-拓扑异构酶Ⅱ来干扰ASFV的复制循环，为抗非洲猪瘟病毒治疗打开了新的窗口。
▶加入特定氟喹诺酮类药物后，感染非洲猪瘟病毒的细胞病变减弱：
图A, a显示asfv病毒感染4小时后，加入这些氟喹诺酮类，经过7天的培养，仅出现轻微或者无细胞病变CPE。
图A, b显示无氟喹诺酮类药物处理，感染72小时后Vero细胞出现严重细胞病变。
图A, c为未感染ASFV的细胞，无细胞病变。
图A, d显示感染的细胞出现细胞崩解，细胞核断裂，而不是细胞病变。然而，大部分单层细胞维持着未经处理的典型成纤维细胞样形态，而未经药物处理的细胞在感染12小时以后出现清晰的细胞病变，细胞质/细胞核值减少。
讨 论
非洲猪瘟病毒科、绿藻病毒科、彩虹病毒科是已知的通过编码拓扑异构酶Ⅱ（DNA病毒复制中关键的酶）来感染真核细胞的病毒属。
在缺乏抗ASF疫苗的情况下，早期诊断以及实施严格的生物安全措施，包括淘汰扑杀是消除其传播唯一的战略。抗病毒治疗在爆发ASF周边地区的应用，可以在一定程度上控制疾病。该试验证明了识别和鉴定抗病毒药物分子这一努力是正确的。有可能代表未来ASF的替代控制方法 。
我们的研究结果表明，6种氟喹诺酮类药物具有很强的抗ASFV作用。因此，这些药物分子被认为是可能治疗ASFV感染的潜在工具，当然进一步的研究这些药物在体内效果是十分必要的。
氟喹诺酮类药物对非洲猪瘟病毒体外的感染有抑制作用，尽管病毒出现完全抑制作用只在早期加入氟喹诺酮类的试验中观察到，这也暗示着病毒复制酶的活性峰值可能出现在感染的早期。
恒优-恩诺沙星
恩诺沙星属于氟喹诺酮类药物，专门用于动物。研究表明：30种氟喹诺酮类药物体外对非洲猪瘟病毒干扰中，恩诺沙星作用很强，效果明显。
均质分散包被 真正的肠道缓释
◆顺利过口：不接触味觉器官，不影响采食量；
◆安全过胃：避免胃液的破坏，不损伤胃黏膜；
◆定点肠溶：肠道环境下释放，缓慢释放出来！
*数据来源：In vitro antiviral activity of fluoroquinolones against African swine fever virus；2013年发表在Veterinary Microbiology杂志，影响因子IF：3.127
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