西尼莫德可协助继发性进度型多发性硬化(SPMS)病人维持更长期的主题活动工作能力第35届欧州多发性硬化医治和科学研究大会(ECTRIMS)上，诺华企业公布了有关西尼莫德的最新消息统计数据。这种统计数据（包含III期EXPAND科学研究的过后剖析）根据目前的临床医学直接证据，确认西尼莫德对身患继发性进度型多发性硬化症(SPMS)病人的身体和思维能力具备明显危害。5,6EXPAND科学研究的最新消息过后统计学分析说明，西尼莫德可让病人的健身运动工作能力均值增加4年左右1灰质容积降低是SPMS病人残废恶变和思维能力降低的至关重要要素，EXPAND的深化剖析显示信息，西尼莫德明显减少了1至2年之内的灰质容积减小率2,3其他临床医学前资料显示，西尼莫德将会具备髓鞘再造功效，适用中枢系统中损伤髓鞘的再造，这有将会避免神经系统转性的深化发展趋势4西尼莫德是惟一这种在典型性SPMS群体重要科学研究中被确认合理的药物治疗，现阶段已经接纳欧州药物管理处(EMA)和我国药监局(NMPA)的审核诺华制药全世界项目经理Norman Putzki博士研究生觉得：“减缓残废恶变、缓解认知能力作用降低，代表能维持非常长期的自觉性，这对MS病人和大夫而言意义重大。人们非常高兴这种统计数据再度注重了西尼莫德的真实使用价值，西尼莫德是第一位都是惟一1个被证实能减缓SPMS病症恶变的药物治疗。该药能越过血脑屏障，可选择性地靶向治疗功效于S1P1和S1P5蛋白激酶，并从根源解决潜在性发炎。西尼莫德为MS病人出示了大量概率，能降低病症发作、降低疾病容积的提升、提升认知能力响应速度、减少灰质容积降低及其延迟残疾轮椅应用時间。人们在推动科学研究层面的不断勤奋证实了诺华对多发性硬化医治行业的锲而不舍服务承诺。”神经细胞和胶原纤维化学纤维做为病症主题活动的微生物标识物，即将适用多发性硬化(MS)病人管理方法全过程中的决策制定即时检测MS病人的病症活动度和医治实际效果是大夫遭遇的不容乐观挑戰最新消息资料显示，在血夜中的二种源于中枢系统的蛋白可做为即时微生物标识物，适用MS医治管7,8FREEDOMS科学研究的最新消息过后分析表明，针对服食芬戈莫德的发作减轻型MS病人，当其血夜中神经系统丝轻链(NfL)水准不断较高时，与NfL水准不断较低的病人对比，长期性病症恶变的风险性更高7EXPAND科学研究的最新消息过后资料显示，与安慰剂对比，西尼莫德会使胶原纤维化学纤维酸碱性蛋白质(GFAP)浓度值从基线漂移水准降低，这深化确认GFAP可做为潜在性微生物标识物，用以分辨活动期和非活动期继发性进度型MS病人的病况进度和医治反映8诺华制药免疫学产品研发全世界责任人Danny Bar-Zohar：“医生和护士始终在找寻改进多发性硬化医治結果和病人管理方法的方式。做为微生物标识物，血夜中的神经系统丝轻链(NfL)和胶原纤维化学纤维酸碱性蛋白质将会会重新定义MS病人的评定方法。人们在本次ECTRIMS上展现的有关这不仅的统计数据觉得十分兴奋，这种统计数据得出了更强的科学研究直接证据，适用应用神经细胞和神经系统胶原纤维化学纤维做为标识物，协助大夫和病人开展病症管理方法。”做为免疫学行业的全世界管理者，诺华制药已经分析多发性硬化的生物学特性，这有利于执行根据直接证据的人性化医治对策，改进多发性硬化病人的长期性愈后。References1. Vermersch P, Gold R, Kappos L, et al. Siponimod Delays the Time to Wheelchair in Patients with SPMS: Results from the EXPAND study. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), September 2019.2. Arnold D, Giovannoni G, Cree B, et al. Relationship Between Grey Matter Atrophy, Disability and Cognition in Patients with Secondary Progressive Multiple Sclerosis: Analysis from the EXPAND Study. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), September 2019.3. Arnold D, Fox R, Bar-Or A, et al. Effect of Siponimod on Cortical Grey Matter and Thalamic Volume in Patients with Secondary Progressive Multiple Sclerosis - Results of the EXPAND Study. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), September 2019.4. Martin E, Urban B, Beerli C, et al. Siponimod (BAF312) is a Potent Promyelinating Agent: Preclinical Mechanistic Observations. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), September 2019.5. Kappos L, Cree B, Fox R, et al. Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): a double-blind, randomized, phase 3 study. Lancet. 2018:391(10127):1263-1273.6. Benedict R, et al. Impact of Siponimod on Cognition in Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis: Results From Phase 3 EXPAND Study. Oral presentation. AAN 2018.7. Kuhle J, et al. Elevated levels of plasma neurofilament light at months 6 and 12 after fingolimod treatment initiation predict disability worsening in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), September 2019.8. Kuhle J, et al. Plasma Glial Fibrillary Acidic Protein correlates with characteristics of advanced disease and treatment response in secondary progressive multiple sclerosis. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), September 2019.ECTRIMS 2019 | 诺华制药公布多选多发性硬化行业的最新消息统计数据
