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美迪西双申报助力创新药研发“黄金十年”

2019年12月9-10日,“第五届药理学最前沿峰会”在“南京市国际性生命身心健康科技博览会”期内当期举行,以“领先生命高新科技,颠覆式创新大健康产业”为主题,根据工程院院士汇报、圆桌会话、专题讲座沟通交流、展览设计等多种方式,汇聚自主创新資源、聚焦点发展战略最前沿,会话顶尖权威专家、共享项目投资机会,结合全世界資源,推动在我国生物产业改革创新。在其中,圆桌社区论坛阶段邀约了美迪西创办人&CEO陈春麟博士研究生参加探讨,深入探讨了创新药研究的“黄金十年”&国际交流。社区论坛上,陈春麟博士研究生共享了美迪西微生物过去十年的关键服务项目內容:一是依靠我国创新药研究优良趋势,大力推广中国业务流程;二是申请注册申请时坚持不懈自主创新药中国与美国双报的现行政策,协助中国好几家公司得到了海外临床研究批文。陈博士想要公司能提升国际交流,坚持不懈扩大开放,获得国际性认同,发展趋势还要留意专业化和现代化并举。 圆桌社区论坛探讨当场上海市美迪西生物技术有限责任公司创办人&CEO陈春麟博士研究生上海市美迪西生物技术有限责任公司着眼于产品研发自主创新药品,2015年至今,企业参加进行的药物及仿药新项目现有超出60个根据我国 CFDA/NMPA、英国FDA、加拿大TGA 准许进到 I 期临床研究。将来,美迪西希望能助推大量创新药研究新项目,为药物尽早进到临床医学环节无私奉献大量能量!美迪西创新药研究服务平台:美迪西经营范围:有关美迪西美迪西(股票号:688202)是一家药品产品研发服务外包企业(CRO),上海市区创建了一家集化学物质生成、化学物质特异性挑选、构造分子生物学、药效学点评、药代动力学点评、毒理学点评、中药制剂科学研究和药物申请注册为一体的合乎国家标准的综合性技术性综合服务平台,并获得了国际性药品监管单位的认同。美迪西普亚的临床实验设备得到AAALAC(国际性小动物评定与验证研究会)验证和国家药监局NMPA GLP资格证书,并已超过英国食药监管理处GLP规范。美迪西以高效率、性价比高的一站式技术专业服务项目协助顾客迅速地实现目标。美迪西双申请助推创新药研究“黄金十年”

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