12月11日，吉利德主打产品Kite企业公布向FDA提交其CAR -T疗法KTE-X19的生物制品批准申请办理（BLA），用以治疗发作/不易治套细胞淋巴瘤成年人患者(MCL)。假如得到准许，该药将变成第一款治疗发作/不易治MCL的CAR -T疗法。 套细胞淋巴瘤要以高宽比侵蚀性及愈后欠佳为特点的一种少见非霍奇金淋巴瘤，关键病发于60岁左右的老年人男士人群。临床症状为淋巴肿大、肝脾肿大和脊髓累及等，80%左右的患者确诊时已处在病症末期，急需解决新的自主创新疗法。 KTE-X19是一款靶点CD19的CAR-T体细胞疗法，曾得到过FDA授于的开创性疗法头衔。在此项编号为ZUMA-2的II期临床实验中，参加实验的患者已接受过多种多样早期治疗，包含放疗、抗CD20单抗、BTK缓聚剂ibrutinib或acalabrutinib的治疗，但病症发作或造成抗药性。 II期ZUMA-2临床实验数据显示，接受KTE-X19治疗的患者ORR超过93%，在其中CR为67%。在中位随诊時间为12.3月时，57%的患者减轻获得保持。在其中最开始接受治疗的28例患者中，43%的患者在沒有接受别的治疗的状况下仍然生存而且处在不断减轻，这种患者的中位随诊時间超过24月。12月无进度存活率和总存活率各自预估为61%和83%。中位DoR、PFS 和OS并未超过。 安全系数层面，产生3级或更高质量的细胞因子释放出来综合症（CRS）和中枢神经系统恶性事件的几率各自为15％和31％，沒有产生5级CRS或中枢神经系统恶性事件。 照亮“在看”，好文章相随吉利德第2款CAR -T疗法递交发售申请办理，治疗套细胞淋巴瘤
